Clevor

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2019

Aktiv ingrediens:

ropinirole hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN04BC04

INN (International Name):

ropinirole

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Dopaminergičnih agenti, agonisti Dopamina

Indikasjoner:

Indukcijsko bruhanja pri psih.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2018-04-13

Informasjon til brukeren

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
CLEVOR 30 MG/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA V ENOODMERNEM VSEBNIKU ZA
PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clevor 30 mg/ml kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku za
pse
Ropinirol (ropinirole)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Clevor je rahlo rumenkasta do rumena bistra raztopina, ki vsebuje 30
mg/ml ropinirola, kar ustreza
34,2 mg/ml ropinirolijevega hidroklorida.
4.
INDIKACIJA(E)
Za sprožanje bruhanja pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Pes ne sme dobiti tega zdravila, če:
-
ima zmanjšano stopnjo zavesti, konvulzivne napade ali druge podobne
nevrološke simptome ali
težave z dihanjem ali požiranjem, ki bi lahko povzročile, da bi
vdihnil del izbljuvka, in
posledično aspiracijsko pljučnico
-
je zaužil ostre tujke, kisline ali luge (npr. čistilo za odtoke ali
straniščne školjke, gospodinjske
detergente, baterijske tekočine), hlapne snovi (npr. naftne derivate,
eterična olja, osvežilce
zraka) ali organska topila (npr. sredstvo proti zamrznitvi, čistilo
za brisalce vetrobranskega
stekla, odstranjevalec laka za nohte)
-
je preobčutljiv za ropinirol ali katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko povzroči
naslednje neželene učinke:
Zelo pogosti neželeni učinki: začasna blaga ali zmerna pordelost
očesa, povečano nastajanje solz,
povečana vidnost tretje veke in/ali mežikanje; začasna blaga
utrujenost in/ali pospešen srčni utrip.
Pogosti neželeni učinki: začasno blago otekanje sluznice vek,
srbenje oči, hitro dihanje, drgetanje,
driska in/ali neenakomerno ali nekoordinirano gibanje telesa.
Dolgotrajno bruhanje (več kot 60 minut),
ki ga mora oceniti odgovorni veterinar, saj bo morda potrebno ustrezno
zdravljenje.
19
Pri psih z dolgotrajnim bruhanjem (več kot 60 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clevor 30 mg/ml kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku za
pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje:
UČINKOVINA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ustreza 34,2 mg ropinirolijevega hidroklorida)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku.
Zelo rahlo rumenkasta do rumena bistra raztopina.
Vrednost pH 3,8–4,5 in osmolalnost 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Sprožanje bruhanja pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z depresijo osrednjega živčevja, konvulzivnimi
napadi ali drugimi izrazitimi
nevrološkimi okvarami, ki bi lahko povzročile aspiracijsko
pljučnico.
Ne uporabite pri psih, ki imajo hipoksijo, dispnejo ali pomanjkanje
faringealnih refleksov.
Ne uporabite v primeru zaužitja ostrih tujkov, korozivnih sredstev
(kislin ali lugov), hlapnih snovi ali
organskih topil.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni
ugotovljena pri psih, lažjih od 1,8 kg,
mlajših od 4,5 meseca, ali pri ostarelih psih. Uporabite le v skladu
z oceno razmerja korist/tveganje
odgovornega veterinarja.
Na podlagi rezultatov kliničnih preskušanj se pričakuje, da se bo
večina psov odzvala na posamezen
odmerek zdravila za uporabo v veterinarski medicini; vendar bo pri
majhnem deležu psov za sprožitev
bruhanja potreben še drugi odmerek. Zelo majhen delež psov se ne
odzove na zdravljenje niti po
uporabi drugega odmerka. Tem psom ni priporočljivo dajati nadaljnjih
odmerkov. Dodatne
informacije so v poglavjih 4.9 in 5.1.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v vete
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk