Clevor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2019

Bahan aktif:

ropinirole hidroklorid

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

QN04BC04

INN (Nama Internasional):

ropinirole

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Dopaminergičnih agenti, agonisti Dopamina

Indikasi Terapi:

Indukcijsko bruhanja pri psih.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2018-04-13

Selebaran informasi

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
CLEVOR 30 MG/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA V ENOODMERNEM VSEBNIKU ZA
PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clevor 30 mg/ml kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku za
pse
Ropinirol (ropinirole)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Clevor je rahlo rumenkasta do rumena bistra raztopina, ki vsebuje 30
mg/ml ropinirola, kar ustreza
34,2 mg/ml ropinirolijevega hidroklorida.
4.
INDIKACIJA(E)
Za sprožanje bruhanja pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Pes ne sme dobiti tega zdravila, če:
-
ima zmanjšano stopnjo zavesti, konvulzivne napade ali druge podobne
nevrološke simptome ali
težave z dihanjem ali požiranjem, ki bi lahko povzročile, da bi
vdihnil del izbljuvka, in
posledično aspiracijsko pljučnico
-
je zaužil ostre tujke, kisline ali luge (npr. čistilo za odtoke ali
straniščne školjke, gospodinjske
detergente, baterijske tekočine), hlapne snovi (npr. naftne derivate,
eterična olja, osvežilce
zraka) ali organska topila (npr. sredstvo proti zamrznitvi, čistilo
za brisalce vetrobranskega
stekla, odstranjevalec laka za nohte)
-
je preobčutljiv za ropinirol ali katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko povzroči
naslednje neželene učinke:
Zelo pogosti neželeni učinki: začasna blaga ali zmerna pordelost
očesa, povečano nastajanje solz,
povečana vidnost tretje veke in/ali mežikanje; začasna blaga
utrujenost in/ali pospešen srčni utrip.
Pogosti neželeni učinki: začasno blago otekanje sluznice vek,
srbenje oči, hitro dihanje, drgetanje,
driska in/ali neenakomerno ali nekoordinirano gibanje telesa.
Dolgotrajno bruhanje (več kot 60 minut),
ki ga mora oceniti odgovorni veterinar, saj bo morda potrebno ustrezno
zdravljenje.
19
Pri psih z dolgotrajnim bruhanjem (več kot 60 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clevor 30 mg/ml kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku za
pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje:
UČINKOVINA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ustreza 34,2 mg ropinirolijevega hidroklorida)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku.
Zelo rahlo rumenkasta do rumena bistra raztopina.
Vrednost pH 3,8–4,5 in osmolalnost 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Sprožanje bruhanja pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z depresijo osrednjega živčevja, konvulzivnimi
napadi ali drugimi izrazitimi
nevrološkimi okvarami, ki bi lahko povzročile aspiracijsko
pljučnico.
Ne uporabite pri psih, ki imajo hipoksijo, dispnejo ali pomanjkanje
faringealnih refleksov.
Ne uporabite v primeru zaužitja ostrih tujkov, korozivnih sredstev
(kislin ali lugov), hlapnih snovi ali
organskih topil.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni
ugotovljena pri psih, lažjih od 1,8 kg,
mlajših od 4,5 meseca, ali pri ostarelih psih. Uporabite le v skladu
z oceno razmerja korist/tveganje
odgovornega veterinarja.
Na podlagi rezultatov kliničnih preskušanj se pričakuje, da se bo
večina psov odzvala na posamezen
odmerek zdravila za uporabo v veterinarski medicini; vendar bo pri
majhnem deležu psov za sprožitev
bruhanja potreben še drugi odmerek. Zelo majhen delež psov se ne
odzove na zdravljenje niti po
uporabi drugega odmerka. Tem psom ni priporočljivo dajati nadaljnjih
odmerkov. Dodatne
informacije so v poglavjih 4.9 in 5.1.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v vete
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen