Clevor

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-05-2018

Aktivna sestavina:

ropinirole hidroklorid

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

QN04BC04

INN (mednarodno ime):

ropinirole

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Dopaminergičnih agenti, agonisti Dopamina

Terapevtske indikacije:

Indukcijsko bruhanja pri psih.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2018-04-13

Navodilo za uporabo

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
CLEVOR 30 MG/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA V ENOODMERNEM VSEBNIKU ZA
PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clevor 30 mg/ml kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku za
pse
Ropinirol (ropinirole)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Clevor je rahlo rumenkasta do rumena bistra raztopina, ki vsebuje 30
mg/ml ropinirola, kar ustreza
34,2 mg/ml ropinirolijevega hidroklorida.
4.
INDIKACIJA(E)
Za sprožanje bruhanja pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Pes ne sme dobiti tega zdravila, če:
-
ima zmanjšano stopnjo zavesti, konvulzivne napade ali druge podobne
nevrološke simptome ali
težave z dihanjem ali požiranjem, ki bi lahko povzročile, da bi
vdihnil del izbljuvka, in
posledično aspiracijsko pljučnico
-
je zaužil ostre tujke, kisline ali luge (npr. čistilo za odtoke ali
straniščne školjke, gospodinjske
detergente, baterijske tekočine), hlapne snovi (npr. naftne derivate,
eterična olja, osvežilce
zraka) ali organska topila (npr. sredstvo proti zamrznitvi, čistilo
za brisalce vetrobranskega
stekla, odstranjevalec laka za nohte)
-
je preobčutljiv za ropinirol ali katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko povzroči
naslednje neželene učinke:
Zelo pogosti neželeni učinki: začasna blaga ali zmerna pordelost
očesa, povečano nastajanje solz,
povečana vidnost tretje veke in/ali mežikanje; začasna blaga
utrujenost in/ali pospešen srčni utrip.
Pogosti neželeni učinki: začasno blago otekanje sluznice vek,
srbenje oči, hitro dihanje, drgetanje,
driska in/ali neenakomerno ali nekoordinirano gibanje telesa.
Dolgotrajno bruhanje (več kot 60 minut),
ki ga mora oceniti odgovorni veterinar, saj bo morda potrebno ustrezno
zdravljenje.
19
Pri psih z dolgotrajnim bruhanjem (več kot 60 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clevor 30 mg/ml kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku za
pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje:
UČINKOVINA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ustreza 34,2 mg ropinirolijevega hidroklorida)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku.
Zelo rahlo rumenkasta do rumena bistra raztopina.
Vrednost pH 3,8–4,5 in osmolalnost 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Sprožanje bruhanja pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z depresijo osrednjega živčevja, konvulzivnimi
napadi ali drugimi izrazitimi
nevrološkimi okvarami, ki bi lahko povzročile aspiracijsko
pljučnico.
Ne uporabite pri psih, ki imajo hipoksijo, dispnejo ali pomanjkanje
faringealnih refleksov.
Ne uporabite v primeru zaužitja ostrih tujkov, korozivnih sredstev
(kislin ali lugov), hlapnih snovi ali
organskih topil.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni
ugotovljena pri psih, lažjih od 1,8 kg,
mlajših od 4,5 meseca, ali pri ostarelih psih. Uporabite le v skladu
z oceno razmerja korist/tveganje
odgovornega veterinarja.
Na podlagi rezultatov kliničnih preskušanj se pričakuje, da se bo
večina psov odzvala na posamezen
odmerek zdravila za uporabo v veterinarski medicini; vendar bo pri
majhnem deležu psov za sprožitev
bruhanja potreben še drugi odmerek. Zelo majhen delež psov se ne
odzove na zdravljenje niti po
uporabi drugega odmerka. Tem psom ni priporočljivo dajati nadaljnjih
odmerkov. Dodatne
informacije so v poglavjih 4.9 in 5.1.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v vete
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov