Clevor

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ropinirole hidroklorid

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN04BC04

INN (International Nazwa):

ropinirole

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Dopaminergičnih agenti, agonisti Dopamina

Wskazania:

Indukcijsko bruhanja pri psih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2018-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
CLEVOR 30 MG/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA V ENOODMERNEM VSEBNIKU ZA
PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clevor 30 mg/ml kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku za
pse
Ropinirol (ropinirole)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Clevor je rahlo rumenkasta do rumena bistra raztopina, ki vsebuje 30
mg/ml ropinirola, kar ustreza
34,2 mg/ml ropinirolijevega hidroklorida.
4.
INDIKACIJA(E)
Za sprožanje bruhanja pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Pes ne sme dobiti tega zdravila, če:
-
ima zmanjšano stopnjo zavesti, konvulzivne napade ali druge podobne
nevrološke simptome ali
težave z dihanjem ali požiranjem, ki bi lahko povzročile, da bi
vdihnil del izbljuvka, in
posledično aspiracijsko pljučnico
-
je zaužil ostre tujke, kisline ali luge (npr. čistilo za odtoke ali
straniščne školjke, gospodinjske
detergente, baterijske tekočine), hlapne snovi (npr. naftne derivate,
eterična olja, osvežilce
zraka) ali organska topila (npr. sredstvo proti zamrznitvi, čistilo
za brisalce vetrobranskega
stekla, odstranjevalec laka za nohte)
-
je preobčutljiv za ropinirol ali katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko povzroči
naslednje neželene učinke:
Zelo pogosti neželeni učinki: začasna blaga ali zmerna pordelost
očesa, povečano nastajanje solz,
povečana vidnost tretje veke in/ali mežikanje; začasna blaga
utrujenost in/ali pospešen srčni utrip.
Pogosti neželeni učinki: začasno blago otekanje sluznice vek,
srbenje oči, hitro dihanje, drgetanje,
driska in/ali neenakomerno ali nekoordinirano gibanje telesa.
Dolgotrajno bruhanje (več kot 60 minut),
ki ga mora oceniti odgovorni veterinar, saj bo morda potrebno ustrezno
zdravljenje.
19
Pri psih z dolgotrajnim bruhanjem (več kot 60 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Clevor 30 mg/ml kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku za
pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje:
UČINKOVINA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(ustreza 34,2 mg ropinirolijevega hidroklorida)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za oko, raztopina v enoodmernem vsebniku.
Zelo rahlo rumenkasta do rumena bistra raztopina.
Vrednost pH 3,8–4,5 in osmolalnost 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Sprožanje bruhanja pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z depresijo osrednjega živčevja, konvulzivnimi
napadi ali drugimi izrazitimi
nevrološkimi okvarami, ki bi lahko povzročile aspiracijsko
pljučnico.
Ne uporabite pri psih, ki imajo hipoksijo, dispnejo ali pomanjkanje
faringealnih refleksov.
Ne uporabite v primeru zaužitja ostrih tujkov, korozivnih sredstev
(kislin ali lugov), hlapnih snovi ali
organskih topil.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Učinkovitost zdravila za uporabo v veterinarski medicini ni
ugotovljena pri psih, lažjih od 1,8 kg,
mlajših od 4,5 meseca, ali pri ostarelih psih. Uporabite le v skladu
z oceno razmerja korist/tveganje
odgovornega veterinarja.
Na podlagi rezultatov kliničnih preskušanj se pričakuje, da se bo
večina psov odzvala na posamezen
odmerek zdravila za uporabo v veterinarski medicini; vendar bo pri
majhnem deležu psov za sprožitev
bruhanja potreben še drugi odmerek. Zelo majhen delež psov se ne
odzove na zdravljenje niti po
uporabi drugega odmerka. Tem psom ni priporočljivo dajati nadaljnjih
odmerkov. Dodatne
informacije so v poglavjih 4.9 in 5.1.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v vete
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów