Cimalgex

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2016

Aktiva substanser:

cimicoxib

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QM01AH93

INN (International namn):

cimicoxib

Terapeutisk grupp:

honden

Terapiområde:

Musculo-skeletaal systeem

Terapeutiska indikationer:

Verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose. Management van peri-operatieve pijn als gevolg van orthopedische of weke delen operaties.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2011-02-18

Bipacksedel

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
Cimicoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEEL
Per tablet:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die die lijden aan aandoeningen van de maag
of de darmen of bij honden
die bloed verliezen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Niet gebruiken als de hond overgevoelig is voor cimicoxib of een van
de andere ingrediënten in het
product.
19
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige of lacterende dieren. (zie
paragraaf 12 ‘ Speciale
voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren’).
6.
BIJWERKINGEN
Milde maagdarmaandoeningen (braken en/of diarree) werden zeer vaak
gemeld, maar duren slechts
kort.
Zelden traden ernstige maagdarmaandoeningen zoals bloeding
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan maagdarmaandoeningen of
hemorragische stoornissen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Zie ook rubriek 4.8
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor cimicoxib of een van
de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige en lacterende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Aangezien de veiligheid van het diergeneesmiddel niet voldoende is
aangetoond bij jonge dieren,
wordt aanbevolen om honden jonger dan 6 maanden
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik