Cimalgex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cimicoxib

متاح من:

Vétoquinol SA

ATC رمز:

QM01AH93

INN (الاسم الدولي):

cimicoxib

المجموعة العلاجية:

honden

المجال العلاجي:

Musculo-skeletaal systeem

الخصائص العلاجية:

Verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose. Management van peri-operatieve pijn als gevolg van orthopedische of weke delen operaties.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2011-02-18

نشرة المعلومات

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
Cimicoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEEL
Per tablet:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die die lijden aan aandoeningen van de maag
of de darmen of bij honden
die bloed verliezen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Niet gebruiken als de hond overgevoelig is voor cimicoxib of een van
de andere ingrediënten in het
product.
19
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige of lacterende dieren. (zie
paragraaf 12 ‘ Speciale
voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren’).
6.
BIJWERKINGEN
Milde maagdarmaandoeningen (braken en/of diarree) werden zeer vaak
gemeld, maar duren slechts
kort.
Zelden traden ernstige maagdarmaandoeningen zoals bloeding
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan maagdarmaandoeningen of
hemorragische stoornissen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Zie ook rubriek 4.8
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor cimicoxib of een van
de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige en lacterende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Aangezien de veiligheid van het diergeneesmiddel niet voldoende is
aangetoond bij jonge dieren,
wordt aanbevolen om honden jonger dan 6 maanden
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات