Cimalgex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2016

Bahan aktif:

cimicoxib

Tersedia dari:

Vétoquinol SA

Kode ATC:

QM01AH93

INN (Nama Internasional):

cimicoxib

Kelompok Terapi:

honden

Area terapi:

Musculo-skeletaal systeem

Indikasi Terapi:

Verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose. Management van peri-operatieve pijn als gevolg van orthopedische of weke delen operaties.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
Cimicoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEEL
Per tablet:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die die lijden aan aandoeningen van de maag
of de darmen of bij honden
die bloed verliezen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Niet gebruiken als de hond overgevoelig is voor cimicoxib of een van
de andere ingrediënten in het
product.
19
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige of lacterende dieren. (zie
paragraaf 12 ‘ Speciale
voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren’).
6.
BIJWERKINGEN
Milde maagdarmaandoeningen (braken en/of diarree) werden zeer vaak
gemeld, maar duren slechts
kort.
Zelden traden ernstige maagdarmaandoeningen zoals bloeding
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan maagdarmaandoeningen of
hemorragische stoornissen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Zie ook rubriek 4.8
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor cimicoxib of een van
de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige en lacterende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Aangezien de veiligheid van het diergeneesmiddel niet voldoende is
aangetoond bij jonge dieren,
wordt aanbevolen om honden jonger dan 6 maanden
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen