Cimalgex

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2011

Toimeaine:

cimicoxib

Saadav alates:

Vétoquinol SA

ATC kood:

QM01AH93

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cimicoxib

Terapeutiline rühm:

honden

Terapeutiline ala:

Musculo-skeletaal systeem

Näidustused:

Verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose. Management van peri-operatieve pijn als gevolg van orthopedische of weke delen operaties.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2011-02-18

Infovoldik

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
Cimicoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEEL
Per tablet:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die die lijden aan aandoeningen van de maag
of de darmen of bij honden
die bloed verliezen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Niet gebruiken als de hond overgevoelig is voor cimicoxib of een van
de andere ingrediënten in het
product.
19
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige of lacterende dieren. (zie
paragraaf 12 ‘ Speciale
voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren’).
6.
BIJWERKINGEN
Milde maagdarmaandoeningen (braken en/of diarree) werden zeer vaak
gemeld, maar duren slechts
kort.
Zelden traden ernstige maagdarmaandoeningen zoals bloeding
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan maagdarmaandoeningen of
hemorragische stoornissen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Zie ook rubriek 4.8
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor cimicoxib of een van
de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige en lacterende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Aangezien de veiligheid van het diergeneesmiddel niet voldoende is
aangetoond bij jonge dieren,
wordt aanbevolen om honden jonger dan 6 maanden
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu