Cimalgex

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2011

유효 성분:

cimicoxib

제공처:

Vétoquinol SA

ATC 코드:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

치료 그룹:

honden

치료 영역:

Musculo-skeletaal systeem

치료 징후:

Verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose. Management van peri-operatieve pijn als gevolg van orthopedische of weke delen operaties.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2011-02-18

환자 정보 전단

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
Cimicoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEEL
Per tablet:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die die lijden aan aandoeningen van de maag
of de darmen of bij honden
die bloed verliezen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Niet gebruiken als de hond overgevoelig is voor cimicoxib of een van
de andere ingrediënten in het
product.
19
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige of lacterende dieren. (zie
paragraaf 12 ‘ Speciale
voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren’).
6.
BIJWERKINGEN
Milde maagdarmaandoeningen (braken en/of diarree) werden zeer vaak
gemeld, maar duren slechts
kort.
Zelden traden ernstige maagdarmaandoeningen zoals bloeding
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan maagdarmaandoeningen of
hemorragische stoornissen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Zie ook rubriek 4.8
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor cimicoxib of een van
de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige en lacterende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Aangezien de veiligheid van het diergeneesmiddel niet voldoende is
aangetoond bij jonge dieren,
wordt aanbevolen om honden jonger dan 6 maanden
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기