Cimalgex

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cimicoxib

Verfügbar ab:

Vétoquinol SA

ATC-Code:

QM01AH93

INN (Internationale Bezeichnung):

cimicoxib

Therapiegruppe:

honden

Therapiebereich:

Musculo-skeletaal systeem

Anwendungsgebiete:

Verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose. Management van peri-operatieve pijn als gevolg van orthopedische of weke delen operaties.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2011-02-18

Gebrauchsinformation

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
Cimicoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEEL
Per tablet:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die die lijden aan aandoeningen van de maag
of de darmen of bij honden
die bloed verliezen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Niet gebruiken als de hond overgevoelig is voor cimicoxib of een van
de andere ingrediënten in het
product.
19
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige of lacterende dieren. (zie
paragraaf 12 ‘ Speciale
voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren’).
6.
BIJWERKINGEN
Milde maagdarmaandoeningen (braken en/of diarree) werden zeer vaak
gemeld, maar duren slechts
kort.
Zelden traden ernstige maagdarmaandoeningen zoals bloeding
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan maagdarmaandoeningen of
hemorragische stoornissen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Zie ook rubriek 4.8
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor cimicoxib of een van
de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige en lacterende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Aangezien de veiligheid van het diergeneesmiddel niet voldoende is
aangetoond bij jonge dieren,
wordt aanbevolen om honden jonger dan 6 maanden
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-01-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen