Cimalgex

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cimicoxib

Beszerezhető a:

Vétoquinol SA

ATC-kód:

QM01AH93

INN (nemzetközi neve):

cimicoxib

Terápiás csoport:

honden

Terápiás terület:

Musculo-skeletaal systeem

Terápiás javallatok:

Verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose. Management van peri-operatieve pijn als gevolg van orthopedische of weke delen operaties.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2011-02-18

Betegtájékoztató

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
Cimicoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEEL
Per tablet:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die die lijden aan aandoeningen van de maag
of de darmen of bij honden
die bloed verliezen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Niet gebruiken als de hond overgevoelig is voor cimicoxib of een van
de andere ingrediënten in het
product.
19
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige of lacterende dieren. (zie
paragraaf 12 ‘ Speciale
voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren’).
6.
BIJWERKINGEN
Milde maagdarmaandoeningen (braken en/of diarree) werden zeer vaak
gemeld, maar duren slechts
kort.
Zelden traden ernstige maagdarmaandoeningen zoals bloeding
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cimalgex 8 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 30 mg kauwtabletten voor honden
Cimalgex 80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Cimalgex 8 mg, tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met één breukstreep aan beide
zijden. De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden verdeeld.
Cimalgex 30 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met twee breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in drie gelijke delen worden verdeeld.
Cimalgex 80 mg tabletten: ovale, witte tot lichtbruine kauwtabletten
met drie breukstrepen aan beide
zijden. De tabletten kunnen in vier gelijke delen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis, en de bestrijding van
perioperatieve pijn ten gevolge van orthopedische of weke delen
chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden jonger dan 10 weken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan maagdarmaandoeningen of
hemorragische stoornissen.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere niet
steroïde ontstekingsremmers (NSAIDs).
Zie ook rubriek 4.8
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor cimicoxib of een van
de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij fokdieren, drachtige en lacterende dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Aangezien de veiligheid van het diergeneesmiddel niet voldoende is
aangetoond bij jonge dieren,
wordt aanbevolen om honden jonger dan 6 maanden
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése