Ciambra

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-08-2022

Aktiva substanser:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Tillgänglig från:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi lyf

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Ciambra er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2015-12-02

Bipacksedel

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIAMBRA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CIAMBRA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CIAMBRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIAMBRA
3.
Hvernig nota á CIAMBRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIAMBRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIAMBRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIAMBRA er lyf sem er notað í meðferð við krabbameini.
CIAMBRA er gefið ásamt öðru krabbameinslyfi, cisplatíni, til að
meðhöndla illkynja miðþekjuæxli í
brjósthimnu, sem er tegund krabbameins sem hefur áhrif á himnuna
sem umlykur lungun. Lyfið er
gefið sjúklingum sem hafa ekki fengið krabbameinslyfjameðferð
áður.
CIAMBRA er einnig gefið samhliða cisplatíni sem fyrsta meðferð
fyrir sjúklinga með langt gengið
lungnakrabbamein.
Hægt er að ávísa þér CIAMBRA ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein og sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist mikið til óbreyttur eftir fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
CIAMBRA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir aðra fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIAMBRA
_ _
EKKI MÁ NOTA
CIAMBRA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni CIAMBRA (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti; þú verður þá að hætta
brjóstagjöf m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIAMBRA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með dufti inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem
pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat).
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6) inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml af
pemetrexed.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvítt til næstum hvítt frostþurrkað duft.
Sýrustig (pH) blandaðrar lausnar er á milli 6,6 og 7,8.
Osmólalstyrkur blandaðrar lausnar er 230-270 mOsmól/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu:
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC):
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
staðbundið, langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein
með meinvörpum sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við staðbundnu,
langt gengnu lungnakrabbameini
eða lungnakrabbameini með meinvörpum, sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbameini
þar sem sjúkdómur hefur ekki versnað strax í kjölfar platínum
innihaldandi krabbameinsmeðferðar.
(sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með staðbundið og
langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein með meinvörpum
sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
CIAMBRA skal aðeins gefa undir yfirumsjón læknis með reynslu í
notkun krabbameinslyfja.
3
Skammtar
_CIAMBRA ás
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik