Ciambra

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2022

有效成分:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Æxlishemjandi lyf

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Ciambra er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-12-02

资料单张

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIAMBRA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CIAMBRA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CIAMBRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIAMBRA
3.
Hvernig nota á CIAMBRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIAMBRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIAMBRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIAMBRA er lyf sem er notað í meðferð við krabbameini.
CIAMBRA er gefið ásamt öðru krabbameinslyfi, cisplatíni, til að
meðhöndla illkynja miðþekjuæxli í
brjósthimnu, sem er tegund krabbameins sem hefur áhrif á himnuna
sem umlykur lungun. Lyfið er
gefið sjúklingum sem hafa ekki fengið krabbameinslyfjameðferð
áður.
CIAMBRA er einnig gefið samhliða cisplatíni sem fyrsta meðferð
fyrir sjúklinga með langt gengið
lungnakrabbamein.
Hægt er að ávísa þér CIAMBRA ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein og sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist mikið til óbreyttur eftir fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
CIAMBRA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir aðra fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIAMBRA
_ _
EKKI MÁ NOTA
CIAMBRA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni CIAMBRA (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti; þú verður þá að hætta
brjóstagjöf m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIAMBRA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með dufti inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem
pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat).
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6) inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml af
pemetrexed.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvítt til næstum hvítt frostþurrkað duft.
Sýrustig (pH) blandaðrar lausnar er á milli 6,6 og 7,8.
Osmólalstyrkur blandaðrar lausnar er 230-270 mOsmól/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu:
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC):
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
staðbundið, langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein
með meinvörpum sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við staðbundnu,
langt gengnu lungnakrabbameini
eða lungnakrabbameini með meinvörpum, sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbameini
þar sem sjúkdómur hefur ekki versnað strax í kjölfar platínum
innihaldandi krabbameinsmeðferðar.
(sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með staðbundið og
langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein með meinvörpum
sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
CIAMBRA skal aðeins gefa undir yfirumsjón læknis með reynslu í
notkun krabbameinslyfja.
3
Skammtar
_CIAMBRA ás
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-05-2016
资料单张 资料单张 德文 17-08-2022
产品特点 产品特点 德文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-05-2016
资料单张 资料单张 英文 17-08-2022
产品特点 产品特点 英文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-05-2016
资料单张 资料单张 法文 17-08-2022
产品特点 产品特点 法文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-05-2016

查看文件历史