Ciambra

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-08-2022
SPC SPC (SPC)
17-08-2022

active_ingredient:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

L01BA04

INN:

pemetrexed

therapeutic_group:

Æxlishemjandi lyf

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutic_indication:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Ciambra er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2015-12-02

PIL

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIAMBRA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CIAMBRA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CIAMBRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIAMBRA
3.
Hvernig nota á CIAMBRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIAMBRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIAMBRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIAMBRA er lyf sem er notað í meðferð við krabbameini.
CIAMBRA er gefið ásamt öðru krabbameinslyfi, cisplatíni, til að
meðhöndla illkynja miðþekjuæxli í
brjósthimnu, sem er tegund krabbameins sem hefur áhrif á himnuna
sem umlykur lungun. Lyfið er
gefið sjúklingum sem hafa ekki fengið krabbameinslyfjameðferð
áður.
CIAMBRA er einnig gefið samhliða cisplatíni sem fyrsta meðferð
fyrir sjúklinga með langt gengið
lungnakrabbamein.
Hægt er að ávísa þér CIAMBRA ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein og sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist mikið til óbreyttur eftir fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
CIAMBRA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir aðra fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIAMBRA
_ _
EKKI MÁ NOTA
CIAMBRA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni CIAMBRA (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti; þú verður þá að hætta
brjóstagjöf m
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIAMBRA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með dufti inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem
pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat).
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6) inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml af
pemetrexed.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvítt til næstum hvítt frostþurrkað duft.
Sýrustig (pH) blandaðrar lausnar er á milli 6,6 og 7,8.
Osmólalstyrkur blandaðrar lausnar er 230-270 mOsmól/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu:
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC):
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
staðbundið, langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein
með meinvörpum sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við staðbundnu,
langt gengnu lungnakrabbameini
eða lungnakrabbameini með meinvörpum, sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbameini
þar sem sjúkdómur hefur ekki versnað strax í kjölfar platínum
innihaldandi krabbameinsmeðferðar.
(sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með staðbundið og
langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein með meinvörpum
sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
CIAMBRA skal aðeins gefa undir yfirumsjón læknis með reynslu í
notkun krabbameinslyfja.
3
Skammtar
_CIAMBRA ás
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 03-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 17-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 03-05-2016
PIL PIL չեխերեն 17-08-2022
SPC SPC չեխերեն 17-08-2022
PAR PAR չեխերեն 03-05-2016
PIL PIL դանիերեն 17-08-2022
SPC SPC դանիերեն 17-08-2022
PAR PAR դանիերեն 03-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 03-05-2016
PIL PIL էստոներեն 17-08-2022
SPC SPC էստոներեն 17-08-2022
PAR PAR էստոներեն 03-05-2016
PIL PIL հունարեն 17-08-2022
SPC SPC հունարեն 17-08-2022
PAR PAR հունարեն 03-05-2016
PIL PIL անգլերեն 17-08-2022
SPC SPC անգլերեն 17-08-2022
PAR PAR անգլերեն 03-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 03-05-2016
PIL PIL իտալերեն 17-08-2022
SPC SPC իտալերեն 17-08-2022
PAR PAR իտալերեն 03-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 03-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 03-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 03-05-2016
PIL PIL մալթերեն 17-08-2022
SPC SPC մալթերեն 17-08-2022
PAR PAR մալթերեն 03-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 03-05-2016
PIL PIL լեհերեն 17-08-2022
SPC SPC լեհերեն 17-08-2022
PAR PAR լեհերեն 03-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 03-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 03-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 03-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 03-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 03-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 17-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 03-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 03-05-2016

view_documents_history