Ciambra

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Available from:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Æxlishemjandi lyf

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Ciambra er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2015-12-02

Patient Information leaflet

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIAMBRA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CIAMBRA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CIAMBRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIAMBRA
3.
Hvernig nota á CIAMBRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIAMBRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIAMBRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIAMBRA er lyf sem er notað í meðferð við krabbameini.
CIAMBRA er gefið ásamt öðru krabbameinslyfi, cisplatíni, til að
meðhöndla illkynja miðþekjuæxli í
brjósthimnu, sem er tegund krabbameins sem hefur áhrif á himnuna
sem umlykur lungun. Lyfið er
gefið sjúklingum sem hafa ekki fengið krabbameinslyfjameðferð
áður.
CIAMBRA er einnig gefið samhliða cisplatíni sem fyrsta meðferð
fyrir sjúklinga með langt gengið
lungnakrabbamein.
Hægt er að ávísa þér CIAMBRA ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein og sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist mikið til óbreyttur eftir fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
CIAMBRA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir aðra fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIAMBRA
_ _
EKKI MÁ NOTA
CIAMBRA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni CIAMBRA (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti; þú verður þá að hætta
brjóstagjöf m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIAMBRA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með dufti inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem
pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat).
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6) inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml af
pemetrexed.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvítt til næstum hvítt frostþurrkað duft.
Sýrustig (pH) blandaðrar lausnar er á milli 6,6 og 7,8.
Osmólalstyrkur blandaðrar lausnar er 230-270 mOsmól/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu:
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC):
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
staðbundið, langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein
með meinvörpum sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við staðbundnu,
langt gengnu lungnakrabbameini
eða lungnakrabbameini með meinvörpum, sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbameini
þar sem sjúkdómur hefur ekki versnað strax í kjölfar platínum
innihaldandi krabbameinsmeðferðar.
(sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með staðbundið og
langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein með meinvörpum
sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
CIAMBRA skal aðeins gefa undir yfirumsjón læknis með reynslu í
notkun krabbameinslyfja.
3
Skammtar
_CIAMBRA ás
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history