Ciambra

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2022

有効成分:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Ciambra er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-12-02

情報リーフレット

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIAMBRA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CIAMBRA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CIAMBRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIAMBRA
3.
Hvernig nota á CIAMBRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIAMBRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIAMBRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIAMBRA er lyf sem er notað í meðferð við krabbameini.
CIAMBRA er gefið ásamt öðru krabbameinslyfi, cisplatíni, til að
meðhöndla illkynja miðþekjuæxli í
brjósthimnu, sem er tegund krabbameins sem hefur áhrif á himnuna
sem umlykur lungun. Lyfið er
gefið sjúklingum sem hafa ekki fengið krabbameinslyfjameðferð
áður.
CIAMBRA er einnig gefið samhliða cisplatíni sem fyrsta meðferð
fyrir sjúklinga með langt gengið
lungnakrabbamein.
Hægt er að ávísa þér CIAMBRA ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein og sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist mikið til óbreyttur eftir fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
CIAMBRA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir aðra fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIAMBRA
_ _
EKKI MÁ NOTA
CIAMBRA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni CIAMBRA (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti; þú verður þá að hætta
brjóstagjöf m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIAMBRA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með dufti inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem
pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat).
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6) inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml af
pemetrexed.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvítt til næstum hvítt frostþurrkað duft.
Sýrustig (pH) blandaðrar lausnar er á milli 6,6 og 7,8.
Osmólalstyrkur blandaðrar lausnar er 230-270 mOsmól/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu:
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC):
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
staðbundið, langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein
með meinvörpum sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við staðbundnu,
langt gengnu lungnakrabbameini
eða lungnakrabbameini með meinvörpum, sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbameini
þar sem sjúkdómur hefur ekki versnað strax í kjölfar platínum
innihaldandi krabbameinsmeðferðar.
(sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með staðbundið og
langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein með meinvörpum
sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
CIAMBRA skal aðeins gefa undir yfirumsjón læknis með reynslu í
notkun krabbameinslyfja.
3
Skammtar
_CIAMBRA ás
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する