Ciambra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Disponibbli minn:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Æxlishemjandi lyf

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Ciambra er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-12-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
B. FYLGISEÐILL
49
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIAMBRA 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
CIAMBRA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um CIAMBRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIAMBRA
3.
Hvernig nota á CIAMBRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIAMBRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIAMBRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIAMBRA er lyf sem er notað í meðferð við krabbameini.
CIAMBRA er gefið ásamt öðru krabbameinslyfi, cisplatíni, til að
meðhöndla illkynja miðþekjuæxli í
brjósthimnu, sem er tegund krabbameins sem hefur áhrif á himnuna
sem umlykur lungun. Lyfið er
gefið sjúklingum sem hafa ekki fengið krabbameinslyfjameðferð
áður.
CIAMBRA er einnig gefið samhliða cisplatíni sem fyrsta meðferð
fyrir sjúklinga með langt gengið
lungnakrabbamein.
Hægt er að ávísa þér CIAMBRA ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein og sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist mikið til óbreyttur eftir fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
CIAMBRA er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir aðra fyrstu
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIAMBRA
_ _
EKKI MÁ NOTA
CIAMBRA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pemetrexed eða einhverju öðru
innihaldsefni CIAMBRA (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú ert með barn á brjósti; þú verður þá að hætta
brjóstagjöf m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIAMBRA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með dufti inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem
pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat).
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6) inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml af
pemetrexed.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvítt til næstum hvítt frostþurrkað duft.
Sýrustig (pH) blandaðrar lausnar er á milli 6,6 og 7,8.
Osmólalstyrkur blandaðrar lausnar er 230-270 mOsmól/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu:
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla sjúklinga
með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC):
CIAMBRA samhliða cisplatini er notað sem fyrsta meðferðarúrræði
til að meðhöndla sjúklinga með
staðbundið, langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein
með meinvörpum sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við staðbundnu,
langt gengnu lungnakrabbameini
eða lungnakrabbameini með meinvörpum, sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbameini
þar sem sjúkdómur hefur ekki versnað strax í kjölfar platínum
innihaldandi krabbameinsmeðferðar.
(sjá kafla 5.1).
CIAMBRA er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með staðbundið og
langt gengið lungnakrabbamein eða lungnakrabbamein með meinvörpum
sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
CIAMBRA skal aðeins gefa undir yfirumsjón læknis með reynslu í
notkun krabbameinslyfja.
3
Skammtar
_CIAMBRA ás
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti