Cetrotide

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-04-2023

Aktiva substanser:

cetrorelix (as acetate)

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V.

ATC-kod:

H01CC02

INN (International namn):

cetrorelix

Terapeutisk grupp:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Terapiområde:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapeutiska indikationer:

Prevencia predčasnej ovulácie u pacientov, ktorí podstupujú kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorých nasledujú oocyty-pick-up a techniky asistovanej reprodukcie. V klinických skúšaniach, Cetrotide bol použitý u ľudský menopauzálny gonadotropín (HMG), však obmedzené skúsenosti s rekombinantnej follicule-stimulujúci hormón (FSH) navrhol podobné účinnosti.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

1999-04-12

Bipacksedel

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
CETROTIDE 0,25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
cetrorelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cetrotide a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cetrotide
3.
Ako používať Cetrotide
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cetrotide
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Ako miešať a aplikovať Cetrotide
1.
ČO JE CETROTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CETROTIDE
Cetrotide obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva „cetrorelix“. Toto
liečivo bráni vášmu telu uvoľniť vajíčko
z vaječníka (ovulácia) počas menštruačného cyklu. Cetrotide
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa nazývajú
„antagonisty hormónov uvoľňujúcich gonadotropín“.
NA ČO SA CETROTIDE POUŽÍVA
Cetrotide je jeden z liekov, ktorý sa používa pri rozličných
„technikách asistovanej reprodukcie“, aby
vám pomohol otehotnieť. Bráni priamemu uvoľneniu vajíčka.
Dôvodom je, že ak sa vajíčka uvoľnia
príliš skoro (predčasná ovulácia), váš lekár už nemusí byť
schopný ich odobrať.
AKO PÔSOBÍ CETROTIDE
Cetrotide blokuje telu prirodzený hormón, ktorý sa nazýva LHRH
(„hormón uvoľňujúci luteinizačný
hormón“).
•
LH
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cetrotide 0,25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 0,25 mg cetrorelixu (vo forme
acetátu).
Po rekonštitúcii priloženým rozpúšťadlom obsahuje každý ml
roztoku 0,25 mg cetrorelixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Vzhľad prášku: biely lyofilizát
Vzhľad rozpúšťadla: číry a bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 4,0-6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia predčasnej ovulácie u pacientok podrobujúcich sa
kontrolovanej ovariálnej stimulácii
s následným odberom vajíčka a metódami asistovanej reprodukcie.
V klinických štúdiách sa Cetrotide používal s ľudským
menopauzálnym gonadotropínom (hMG),
pričom obmedzené skúsenosti s rekombinantným folikuly
stimulujúcim hormónom (FSH) poukázali
na podobnú účinnosť.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Cetrotide môže predpisovať iba odborný lekár so skúsenosťami v
tejto oblasti.
Dávkovanie
Prvá aplikácia Cetrotidu sa má vykonať pod dohľadom lekára a za
podmienok, pri ktorých je okamžite
dostupná liečba možných alergických/pseudoalergických reakcií
(vrátane život ohrozujúcej
anafylaxie). Nasledujúce injekcie si pacientka môže podávať sama,
ak bola poučená o známkach
a symptómoch, ktoré môžu indikovať precitlivenosť, o dôsledkoch
takejto reakcie a nutnosti
okamžitého lekárskeho zásahu.
Obsah 1 injekčnej liekovky (0,25 mg cetrorelixu) sa podáva 1x denne,
buď ráno alebo večer,
v 24 hodinových intervaloch. Po prvom podaní sa odporúča, aby
pacientka zostala pod lekárskym
dohľadom 30 minút, aby sa zaručilo, že nedošlo k žiadnej
alergickej/pseudoalergickej reakcii na
injekciu.
_Staršie pacientky _
Použitie Cetrotidu sa netýka staršej populácie.
_Pediatrická populácia _
Použitie Ce
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik