Cetrotide

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-04-2023

Aktiv bestanddel:

cetrorelix (as acetate)

Tilgængelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

H01CC02

INN (International Name):

cetrorelix

Terapeutisk gruppe:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Terapeutisk område:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapeutiske indikationer:

Prevencia predčasnej ovulácie u pacientov, ktorí podstupujú kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorých nasledujú oocyty-pick-up a techniky asistovanej reprodukcie. V klinických skúšaniach, Cetrotide bol použitý u ľudský menopauzálny gonadotropín (HMG), však obmedzené skúsenosti s rekombinantnej follicule-stimulujúci hormón (FSH) navrhol podobné účinnosti.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

1999-04-12

Indlægsseddel

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
CETROTIDE 0,25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
cetrorelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cetrotide a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cetrotide
3.
Ako používať Cetrotide
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cetrotide
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Ako miešať a aplikovať Cetrotide
1.
ČO JE CETROTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CETROTIDE
Cetrotide obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva „cetrorelix“. Toto
liečivo bráni vášmu telu uvoľniť vajíčko
z vaječníka (ovulácia) počas menštruačného cyklu. Cetrotide
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa nazývajú
„antagonisty hormónov uvoľňujúcich gonadotropín“.
NA ČO SA CETROTIDE POUŽÍVA
Cetrotide je jeden z liekov, ktorý sa používa pri rozličných
„technikách asistovanej reprodukcie“, aby
vám pomohol otehotnieť. Bráni priamemu uvoľneniu vajíčka.
Dôvodom je, že ak sa vajíčka uvoľnia
príliš skoro (predčasná ovulácia), váš lekár už nemusí byť
schopný ich odobrať.
AKO PÔSOBÍ CETROTIDE
Cetrotide blokuje telu prirodzený hormón, ktorý sa nazýva LHRH
(„hormón uvoľňujúci luteinizačný
hormón“).
•
LH
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cetrotide 0,25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 0,25 mg cetrorelixu (vo forme
acetátu).
Po rekonštitúcii priloženým rozpúšťadlom obsahuje každý ml
roztoku 0,25 mg cetrorelixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Vzhľad prášku: biely lyofilizát
Vzhľad rozpúšťadla: číry a bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 4,0-6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia predčasnej ovulácie u pacientok podrobujúcich sa
kontrolovanej ovariálnej stimulácii
s následným odberom vajíčka a metódami asistovanej reprodukcie.
V klinických štúdiách sa Cetrotide používal s ľudským
menopauzálnym gonadotropínom (hMG),
pričom obmedzené skúsenosti s rekombinantným folikuly
stimulujúcim hormónom (FSH) poukázali
na podobnú účinnosť.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Cetrotide môže predpisovať iba odborný lekár so skúsenosťami v
tejto oblasti.
Dávkovanie
Prvá aplikácia Cetrotidu sa má vykonať pod dohľadom lekára a za
podmienok, pri ktorých je okamžite
dostupná liečba možných alergických/pseudoalergických reakcií
(vrátane život ohrozujúcej
anafylaxie). Nasledujúce injekcie si pacientka môže podávať sama,
ak bola poučená o známkach
a symptómoch, ktoré môžu indikovať precitlivenosť, o dôsledkoch
takejto reakcie a nutnosti
okamžitého lekárskeho zásahu.
Obsah 1 injekčnej liekovky (0,25 mg cetrorelixu) sa podáva 1x denne,
buď ráno alebo večer,
v 24 hodinových intervaloch. Po prvom podaní sa odporúča, aby
pacientka zostala pod lekárskym
dohľadom 30 minút, aby sa zaručilo, že nedošlo k žiadnej
alergickej/pseudoalergickej reakcii na
injekciu.
_Staršie pacientky _
Použitie Cetrotidu sa netýka staršej populácie.
_Pediatrická populácia _
Použitie Ce
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-12-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt