Cetrotide

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

cetrorelix (as acetate)

Saatavilla:

Merck Europe B.V.

ATC-koodi:

H01CC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cetrorelix

Terapeuttinen ryhmä:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Terapeuttinen alue:

Ovulation; Ovulation Induction

Käyttöaiheet:

Prevencia predčasnej ovulácie u pacientov, ktorí podstupujú kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorých nasledujú oocyty-pick-up a techniky asistovanej reprodukcie. V klinických skúšaniach, Cetrotide bol použitý u ľudský menopauzálny gonadotropín (HMG), však obmedzené skúsenosti s rekombinantnej follicule-stimulujúci hormón (FSH) navrhol podobné účinnosti.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

1999-04-12

Pakkausseloste

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
CETROTIDE 0,25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
cetrorelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cetrotide a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cetrotide
3.
Ako používať Cetrotide
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cetrotide
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Ako miešať a aplikovať Cetrotide
1.
ČO JE CETROTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CETROTIDE
Cetrotide obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva „cetrorelix“. Toto
liečivo bráni vášmu telu uvoľniť vajíčko
z vaječníka (ovulácia) počas menštruačného cyklu. Cetrotide
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa nazývajú
„antagonisty hormónov uvoľňujúcich gonadotropín“.
NA ČO SA CETROTIDE POUŽÍVA
Cetrotide je jeden z liekov, ktorý sa používa pri rozličných
„technikách asistovanej reprodukcie“, aby
vám pomohol otehotnieť. Bráni priamemu uvoľneniu vajíčka.
Dôvodom je, že ak sa vajíčka uvoľnia
príliš skoro (predčasná ovulácia), váš lekár už nemusí byť
schopný ich odobrať.
AKO PÔSOBÍ CETROTIDE
Cetrotide blokuje telu prirodzený hormón, ktorý sa nazýva LHRH
(„hormón uvoľňujúci luteinizačný
hormón“).
•
LH
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cetrotide 0,25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 0,25 mg cetrorelixu (vo forme
acetátu).
Po rekonštitúcii priloženým rozpúšťadlom obsahuje každý ml
roztoku 0,25 mg cetrorelixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Vzhľad prášku: biely lyofilizát
Vzhľad rozpúšťadla: číry a bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 4,0-6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia predčasnej ovulácie u pacientok podrobujúcich sa
kontrolovanej ovariálnej stimulácii
s následným odberom vajíčka a metódami asistovanej reprodukcie.
V klinických štúdiách sa Cetrotide používal s ľudským
menopauzálnym gonadotropínom (hMG),
pričom obmedzené skúsenosti s rekombinantným folikuly
stimulujúcim hormónom (FSH) poukázali
na podobnú účinnosť.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Cetrotide môže predpisovať iba odborný lekár so skúsenosťami v
tejto oblasti.
Dávkovanie
Prvá aplikácia Cetrotidu sa má vykonať pod dohľadom lekára a za
podmienok, pri ktorých je okamžite
dostupná liečba možných alergických/pseudoalergických reakcií
(vrátane život ohrozujúcej
anafylaxie). Nasledujúce injekcie si pacientka môže podávať sama,
ak bola poučená o známkach
a symptómoch, ktoré môžu indikovať precitlivenosť, o dôsledkoch
takejto reakcie a nutnosti
okamžitého lekárskeho zásahu.
Obsah 1 injekčnej liekovky (0,25 mg cetrorelixu) sa podáva 1x denne,
buď ráno alebo večer,
v 24 hodinových intervaloch. Po prvom podaní sa odporúča, aby
pacientka zostala pod lekárskym
dohľadom 30 minút, aby sa zaručilo, že nedošlo k žiadnej
alergickej/pseudoalergickej reakcii na
injekciu.
_Staršie pacientky _
Použitie Cetrotidu sa netýka staršej populácie.
_Pediatrická populácia _
Použitie Ce
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia