Cetrotide

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-04-2023
SPC SPC (SPC)
12-04-2023
PAR PAR (PAR)
19-12-2019

active_ingredient:

cetrorelix (as acetate)

MAH:

Merck Europe B.V.

ATC_code:

H01CC02

INN:

cetrorelix

therapeutic_group:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

therapeutic_area:

Ovulation; Ovulation Induction

therapeutic_indication:

Prevencia predčasnej ovulácie u pacientov, ktorí podstupujú kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorých nasledujú oocyty-pick-up a techniky asistovanej reprodukcie. V klinických skúšaniach, Cetrotide bol použitý u ľudský menopauzálny gonadotropín (HMG), však obmedzené skúsenosti s rekombinantnej follicule-stimulujúci hormón (FSH) navrhol podobné účinnosti.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

1999-04-12

PIL

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
CETROTIDE 0,25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
cetrorelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cetrotide a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cetrotide
3.
Ako používať Cetrotide
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cetrotide
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Ako miešať a aplikovať Cetrotide
1.
ČO JE CETROTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CETROTIDE
Cetrotide obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva „cetrorelix“. Toto
liečivo bráni vášmu telu uvoľniť vajíčko
z vaječníka (ovulácia) počas menštruačného cyklu. Cetrotide
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa nazývajú
„antagonisty hormónov uvoľňujúcich gonadotropín“.
NA ČO SA CETROTIDE POUŽÍVA
Cetrotide je jeden z liekov, ktorý sa používa pri rozličných
„technikách asistovanej reprodukcie“, aby
vám pomohol otehotnieť. Bráni priamemu uvoľneniu vajíčka.
Dôvodom je, že ak sa vajíčka uvoľnia
príliš skoro (predčasná ovulácia), váš lekár už nemusí byť
schopný ich odobrať.
AKO PÔSOBÍ CETROTIDE
Cetrotide blokuje telu prirodzený hormón, ktorý sa nazýva LHRH
(„hormón uvoľňujúci luteinizačný
hormón“).
•
LH
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cetrotide 0,25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 0,25 mg cetrorelixu (vo forme
acetátu).
Po rekonštitúcii priloženým rozpúšťadlom obsahuje každý ml
roztoku 0,25 mg cetrorelixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Vzhľad prášku: biely lyofilizát
Vzhľad rozpúšťadla: číry a bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 4,0-6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia predčasnej ovulácie u pacientok podrobujúcich sa
kontrolovanej ovariálnej stimulácii
s následným odberom vajíčka a metódami asistovanej reprodukcie.
V klinických štúdiách sa Cetrotide používal s ľudským
menopauzálnym gonadotropínom (hMG),
pričom obmedzené skúsenosti s rekombinantným folikuly
stimulujúcim hormónom (FSH) poukázali
na podobnú účinnosť.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Cetrotide môže predpisovať iba odborný lekár so skúsenosťami v
tejto oblasti.
Dávkovanie
Prvá aplikácia Cetrotidu sa má vykonať pod dohľadom lekára a za
podmienok, pri ktorých je okamžite
dostupná liečba možných alergických/pseudoalergických reakcií
(vrátane život ohrozujúcej
anafylaxie). Nasledujúce injekcie si pacientka môže podávať sama,
ak bola poučená o známkach
a symptómoch, ktoré môžu indikovať precitlivenosť, o dôsledkoch
takejto reakcie a nutnosti
okamžitého lekárskeho zásahu.
Obsah 1 injekčnej liekovky (0,25 mg cetrorelixu) sa podáva 1x denne,
buď ráno alebo večer,
v 24 hodinových intervaloch. Po prvom podaní sa odporúča, aby
pacientka zostala pod lekárskym
dohľadom 30 minút, aby sa zaručilo, že nedošlo k žiadnej
alergickej/pseudoalergickej reakcii na
injekciu.
_Staršie pacientky _
Použitie Cetrotidu sa netýka staršej populácie.
_Pediatrická populácia _
Použitie Ce
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 12-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-12-2019
PIL PIL իսպաներեն 12-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 12-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-12-2019
PIL PIL չեխերեն 12-04-2023
SPC SPC չեխերեն 12-04-2023
PAR PAR չեխերեն 19-12-2019
PIL PIL դանիերեն 12-04-2023
SPC SPC դանիերեն 12-04-2023
PAR PAR դանիերեն 19-12-2019
PIL PIL գերմաներեն 12-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 12-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-12-2019
PIL PIL էստոներեն 12-04-2023
SPC SPC էստոներեն 12-04-2023
PAR PAR էստոներեն 19-12-2019
PIL PIL հունարեն 12-04-2023
SPC SPC հունարեն 12-04-2023
PAR PAR հունարեն 19-12-2019
PIL PIL անգլերեն 12-04-2023
SPC SPC անգլերեն 12-04-2023
PAR PAR անգլերեն 19-12-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 12-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 12-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-12-2019
PIL PIL իտալերեն 12-04-2023
SPC SPC իտալերեն 12-04-2023
PAR PAR իտալերեն 19-12-2019
PIL PIL լատվիերեն 12-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 12-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-12-2019
PIL PIL լիտվերեն 12-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 12-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-12-2019
PIL PIL հունգարերեն 12-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 12-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-12-2019
PIL PIL մալթերեն 12-04-2023
SPC SPC մալթերեն 12-04-2023
PAR PAR մալթերեն 19-12-2019
PIL PIL հոլանդերեն 12-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 12-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-12-2019
PIL PIL լեհերեն 12-04-2023
SPC SPC լեհերեն 12-04-2023
PAR PAR լեհերեն 19-12-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 12-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 12-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-12-2019
PIL PIL ռումիներեն 12-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 12-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-12-2019
PIL PIL սլովեներեն 12-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 12-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-12-2019
PIL PIL ֆիններեն 12-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 12-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-12-2019
PIL PIL շվեդերեն 12-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 12-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-12-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 12-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 12-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 12-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 12-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 12-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 12-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-12-2019

view_documents_history