Cetrotide

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cetrorelix (as acetate)

Disponible des:

Merck Europe B.V.

Codi ATC:

H01CC02

Designació comuna internacional (DCI):

cetrorelix

Grupo terapéutico:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Área terapéutica:

Ovulation; Ovulation Induction

indicaciones terapéuticas:

Prevencia predčasnej ovulácie u pacientov, ktorí podstupujú kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorých nasledujú oocyty-pick-up a techniky asistovanej reprodukcie. V klinických skúšaniach, Cetrotide bol použitý u ľudský menopauzálny gonadotropín (HMG), však obmedzené skúsenosti s rekombinantnej follicule-stimulujúci hormón (FSH) navrhol podobné účinnosti.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

1999-04-12

Informació per a l'usuari

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
CETROTIDE 0,25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
cetrorelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cetrotide a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cetrotide
3.
Ako používať Cetrotide
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cetrotide
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Ako miešať a aplikovať Cetrotide
1.
ČO JE CETROTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CETROTIDE
Cetrotide obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva „cetrorelix“. Toto
liečivo bráni vášmu telu uvoľniť vajíčko
z vaječníka (ovulácia) počas menštruačného cyklu. Cetrotide
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa nazývajú
„antagonisty hormónov uvoľňujúcich gonadotropín“.
NA ČO SA CETROTIDE POUŽÍVA
Cetrotide je jeden z liekov, ktorý sa používa pri rozličných
„technikách asistovanej reprodukcie“, aby
vám pomohol otehotnieť. Bráni priamemu uvoľneniu vajíčka.
Dôvodom je, že ak sa vajíčka uvoľnia
príliš skoro (predčasná ovulácia), váš lekár už nemusí byť
schopný ich odobrať.
AKO PÔSOBÍ CETROTIDE
Cetrotide blokuje telu prirodzený hormón, ktorý sa nazýva LHRH
(„hormón uvoľňujúci luteinizačný
hormón“).
•
LH
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cetrotide 0,25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 0,25 mg cetrorelixu (vo forme
acetátu).
Po rekonštitúcii priloženým rozpúšťadlom obsahuje každý ml
roztoku 0,25 mg cetrorelixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Vzhľad prášku: biely lyofilizát
Vzhľad rozpúšťadla: číry a bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 4,0-6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia predčasnej ovulácie u pacientok podrobujúcich sa
kontrolovanej ovariálnej stimulácii
s následným odberom vajíčka a metódami asistovanej reprodukcie.
V klinických štúdiách sa Cetrotide používal s ľudským
menopauzálnym gonadotropínom (hMG),
pričom obmedzené skúsenosti s rekombinantným folikuly
stimulujúcim hormónom (FSH) poukázali
na podobnú účinnosť.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Cetrotide môže predpisovať iba odborný lekár so skúsenosťami v
tejto oblasti.
Dávkovanie
Prvá aplikácia Cetrotidu sa má vykonať pod dohľadom lekára a za
podmienok, pri ktorých je okamžite
dostupná liečba možných alergických/pseudoalergických reakcií
(vrátane život ohrozujúcej
anafylaxie). Nasledujúce injekcie si pacientka môže podávať sama,
ak bola poučená o známkach
a symptómoch, ktoré môžu indikovať precitlivenosť, o dôsledkoch
takejto reakcie a nutnosti
okamžitého lekárskeho zásahu.
Obsah 1 injekčnej liekovky (0,25 mg cetrorelixu) sa podáva 1x denne,
buď ráno alebo večer,
v 24 hodinových intervaloch. Po prvom podaní sa odporúča, aby
pacientka zostala pod lekárskym
dohľadom 30 minút, aby sa zaručilo, že nedošlo k žiadnej
alergickej/pseudoalergickej reakcii na
injekciu.
_Staršie pacientky _
Použitie Cetrotidu sa netýka staršej populácie.
_Pediatrická populácia _
Použitie Ce
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents