Cetrotide

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-12-2019

Virkt innihaldsefni:

cetrorelix (as acetate)

Fáanlegur frá:

Merck Europe B.V.

ATC númer:

H01CC02

INN (Alþjóðlegt nafn):

cetrorelix

Meðferðarhópur:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Lækningarsvæði:

Ovulation; Ovulation Induction

Ábendingar:

Prevencia predčasnej ovulácie u pacientov, ktorí podstupujú kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorých nasledujú oocyty-pick-up a techniky asistovanej reprodukcie. V klinických skúšaniach, Cetrotide bol použitý u ľudský menopauzálny gonadotropín (HMG), však obmedzené skúsenosti s rekombinantnej follicule-stimulujúci hormón (FSH) navrhol podobné účinnosti.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

1999-04-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
CETROTIDE 0,25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
cetrorelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cetrotide a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cetrotide
3.
Ako používať Cetrotide
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cetrotide
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Ako miešať a aplikovať Cetrotide
1.
ČO JE CETROTIDE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CETROTIDE
Cetrotide obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva „cetrorelix“. Toto
liečivo bráni vášmu telu uvoľniť vajíčko
z vaječníka (ovulácia) počas menštruačného cyklu. Cetrotide
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa nazývajú
„antagonisty hormónov uvoľňujúcich gonadotropín“.
NA ČO SA CETROTIDE POUŽÍVA
Cetrotide je jeden z liekov, ktorý sa používa pri rozličných
„technikách asistovanej reprodukcie“, aby
vám pomohol otehotnieť. Bráni priamemu uvoľneniu vajíčka.
Dôvodom je, že ak sa vajíčka uvoľnia
príliš skoro (predčasná ovulácia), váš lekár už nemusí byť
schopný ich odobrať.
AKO PÔSOBÍ CETROTIDE
Cetrotide blokuje telu prirodzený hormón, ktorý sa nazýva LHRH
(„hormón uvoľňujúci luteinizačný
hormón“).
•
LH
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cetrotide 0,25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 0,25 mg cetrorelixu (vo forme
acetátu).
Po rekonštitúcii priloženým rozpúšťadlom obsahuje každý ml
roztoku 0,25 mg cetrorelixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Vzhľad prášku: biely lyofilizát
Vzhľad rozpúšťadla: číry a bezfarebný roztok
pH rekonštituovaného roztoku je 4,0-6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia predčasnej ovulácie u pacientok podrobujúcich sa
kontrolovanej ovariálnej stimulácii
s následným odberom vajíčka a metódami asistovanej reprodukcie.
V klinických štúdiách sa Cetrotide používal s ľudským
menopauzálnym gonadotropínom (hMG),
pričom obmedzené skúsenosti s rekombinantným folikuly
stimulujúcim hormónom (FSH) poukázali
na podobnú účinnosť.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Cetrotide môže predpisovať iba odborný lekár so skúsenosťami v
tejto oblasti.
Dávkovanie
Prvá aplikácia Cetrotidu sa má vykonať pod dohľadom lekára a za
podmienok, pri ktorých je okamžite
dostupná liečba možných alergických/pseudoalergických reakcií
(vrátane život ohrozujúcej
anafylaxie). Nasledujúce injekcie si pacientka môže podávať sama,
ak bola poučená o známkach
a symptómoch, ktoré môžu indikovať precitlivenosť, o dôsledkoch
takejto reakcie a nutnosti
okamžitého lekárskeho zásahu.
Obsah 1 injekčnej liekovky (0,25 mg cetrorelixu) sa podáva 1x denne,
buď ráno alebo večer,
v 24 hodinových intervaloch. Po prvom podaní sa odporúča, aby
pacientka zostala pod lekárskym
dohľadom 30 minút, aby sa zaručilo, že nedošlo k žiadnej
alergickej/pseudoalergickej reakcii na
injekciu.
_Staršie pacientky _
Použitie Cetrotidu sa netýka staršej populácie.
_Pediatrická populácia _
Použitie Ce
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-12-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu