CellCept

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-10-2023

Aktiva substanser:

микофенолат мофетил

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

L04AA06

INN (International namn):

mycophenolate mofetil

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Отхвърляне на присадката

Terapeutiska indikationer:

CellCept е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Produktsammanfattning:

Revision: 38

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

1996-02-14

Bipacksedel

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CELLCEPT 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CellCept и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CellCept
3.
Как да приемате CellCept
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CellCept
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СЕLLСEPT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
CellCept съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадлежи към група лекарства,
нарече
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CellCept 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди (капсули)
Продълговати, синьо/кафяви, с черен
надпис „CellCept 250“ върху капачето на
капсулата и
„Roche“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CellCept е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на транпслантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбрек, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в областта на
трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложена два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчителната доза микофенола
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-01-2016

Visa dokumenthistorik