CellCept

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-10-2023

Werkstoffen:

микофенолат мофетил

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

ATC-code:

L04AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

mycophenolate mofetil

Therapeutische categorie:

Имуносупресори

Therapeutisch gebied:

Отхвърляне на присадката

therapeutische indicaties:

CellCept е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Product samenvatting:

Revision: 38

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

1996-02-14

Bijsluiter

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CELLCEPT 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CellCept и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CellCept
3.
Как да приемате CellCept
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CellCept
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СЕLLСEPT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
CellCept съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадлежи към група лекарства,
нарече
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CellCept 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди (капсули)
Продълговати, синьо/кафяви, с черен
надпис „CellCept 250“ върху капачето на
капсулата и
„Roche“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CellCept е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на транпслантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбрек, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в областта на
трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложена два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчителната доза микофенола
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-01-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten