CellCept

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

микофенолат мофетил

Available from:

Roche Registration GmbH

ATC code:

L04AA06

INN (International Name):

mycophenolate mofetil

Therapeutic group:

Имуносупресори

Therapeutic area:

Отхвърляне на присадката

Therapeutic indications:

CellCept е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Product summary:

Revision: 38

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1996-02-14

Patient Information leaflet

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CELLCEPT 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CellCept и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CellCept
3.
Как да приемате CellCept
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CellCept
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СЕLLСEPT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
CellCept съдържа микофенолат мофетил.
•
Той принадлежи към група лекарства,
нарече
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CellCept 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди (капсули)
Продълговати, синьо/кафяви, с черен
надпис „CellCept 250“ върху капачето на
капсулата и
„Roche“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CellCept е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на транпслантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбрек, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в областта на
трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
_Възрастни _
Лечението трябва да се започне до 72
часа след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложена два пъти дневно (2 g дневна
доза).
_Педиатрична популация на възраст от 2
до 18 години _
Препоръчителната доза микофенола
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-01-2016

View documents history