Bylvay

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2024

Aktiva substanser:

Odevixibat

Tillgänglig från:

Albireo

ATC-kod:

A05AX

INN (International namn):

odevixibat

Terapeutisk grupp:

Terapia bilis e hepática

Terapiområde:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapeutiska indikationer:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 e 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2021-07-16

Bipacksedel

                                37
B.
FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BYLVAY 200 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 400 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 600 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 1 200 MICROGRAMAS CÁPSULAS
odevixibat
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bylvay e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bylvay
3.
Como tomar Bylvay
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bylvay
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYLVAY E PARA QUE É UTILIZADO
Bylvay contém a substância ativa odevixibat. O odevixibat é um
medicamento que aumenta a
eliminação do organismo de substâncias chamadas ácidos biliares.
Os ácidos biliares são componentes
do líquido digestivo chamado bílis, que é produzida pelo fígado e
segregada para os intestinos. O
odevixibat bloqueia o mecanismo que normalmente reabsorve os ácidos
biliares a nível dos intestinos
após o terem feito o seu trabalho. Isto permite que sejam eliminados
do organismo através das fezes.
Bylvay é utilizado no tratamento da colestase intra-hepática
familiar progressiva (PFIC) em doentes
com idade igual ou superio
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bylvay 200 microgramas cápsulas
Bylvay 400 microgramas cápsulas
Bylvay 600 microgramas cápsulas
Bylvay 1 200 microgramas cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bylvay 200 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 200
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 400 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 400
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 600 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 600
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 1 200
microgramas de odevixibat
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Bylvay 200 µ
g cápsulas
Cápsula de tamanho 0 (21,7 mm × 7,64 mm), com tampa opaca de cor
marfim e corpo opaco em
branco; com «A200» impresso em tinta preta.
Bylvay 400 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 3 (15,9 mm × 5,82 mm), com tampa opaca cor de
laranja e corpo opaco em
branco; com «A400» impresso em tinta preta.
Bylvay 600 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 0 (21,7 mm × 7,64 mm), com tampa e corpo opaco de
cor marfim; com «A600»
impresso em tinta preta.
Bylvay 1 200 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 3 (15,9 mm × 5,82 mm), com tampa e corpo opaco
cor de laranja; com «A1200»
impresso em tinta preta.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bylvay é indicado no tratamento da colestase intra-hepática familiar
progressiva (PFIC) em doentes
com idade igual ou superior a 6 meses (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik