Bylvay

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Odevixibat

متاح من:

Albireo

ATC رمز:

A05AX

INN (الاسم الدولي):

odevixibat

المجموعة العلاجية:

Terapia bilis e hepática

المجال العلاجي:

Cholestasis, Intrahepatic

الخصائص العلاجية:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 e 5.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2021-07-16

نشرة المعلومات

                                37
B.
FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BYLVAY 200 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 400 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 600 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 1 200 MICROGRAMAS CÁPSULAS
odevixibat
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bylvay e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bylvay
3.
Como tomar Bylvay
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bylvay
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYLVAY E PARA QUE É UTILIZADO
Bylvay contém a substância ativa odevixibat. O odevixibat é um
medicamento que aumenta a
eliminação do organismo de substâncias chamadas ácidos biliares.
Os ácidos biliares são componentes
do líquido digestivo chamado bílis, que é produzida pelo fígado e
segregada para os intestinos. O
odevixibat bloqueia o mecanismo que normalmente reabsorve os ácidos
biliares a nível dos intestinos
após o terem feito o seu trabalho. Isto permite que sejam eliminados
do organismo através das fezes.
Bylvay é utilizado no tratamento da colestase intra-hepática
familiar progressiva (PFIC) em doentes
com idade igual ou superio
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bylvay 200 microgramas cápsulas
Bylvay 400 microgramas cápsulas
Bylvay 600 microgramas cápsulas
Bylvay 1 200 microgramas cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bylvay 200 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 200
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 400 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 400
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 600 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 600
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 1 200
microgramas de odevixibat
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Bylvay 200 µ
g cápsulas
Cápsula de tamanho 0 (21,7 mm × 7,64 mm), com tampa opaca de cor
marfim e corpo opaco em
branco; com «A200» impresso em tinta preta.
Bylvay 400 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 3 (15,9 mm × 5,82 mm), com tampa opaca cor de
laranja e corpo opaco em
branco; com «A400» impresso em tinta preta.
Bylvay 600 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 0 (21,7 mm × 7,64 mm), com tampa e corpo opaco de
cor marfim; com «A600»
impresso em tinta preta.
Bylvay 1 200 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 3 (15,9 mm × 5,82 mm), com tampa e corpo opaco
cor de laranja; com «A1200»
impresso em tinta preta.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bylvay é indicado no tratamento da colestase intra-hepática familiar
progressiva (PFIC) em doentes
com idade igual ou superior a 6 meses (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات