Bylvay

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2021

Toimeaine:

Odevixibat

Saadav alates:

Albireo

ATC kood:

A05AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

odevixibat

Terapeutiline rühm:

Terapia bilis e hepática

Terapeutiline ala:

Cholestasis, Intrahepatic

Näidustused:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 e 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2021-07-16

Infovoldik

                                37
B.
FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BYLVAY 200 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 400 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 600 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 1 200 MICROGRAMAS CÁPSULAS
odevixibat
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bylvay e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bylvay
3.
Como tomar Bylvay
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bylvay
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYLVAY E PARA QUE É UTILIZADO
Bylvay contém a substância ativa odevixibat. O odevixibat é um
medicamento que aumenta a
eliminação do organismo de substâncias chamadas ácidos biliares.
Os ácidos biliares são componentes
do líquido digestivo chamado bílis, que é produzida pelo fígado e
segregada para os intestinos. O
odevixibat bloqueia o mecanismo que normalmente reabsorve os ácidos
biliares a nível dos intestinos
após o terem feito o seu trabalho. Isto permite que sejam eliminados
do organismo através das fezes.
Bylvay é utilizado no tratamento da colestase intra-hepática
familiar progressiva (PFIC) em doentes
com idade igual ou superio
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bylvay 200 microgramas cápsulas
Bylvay 400 microgramas cápsulas
Bylvay 600 microgramas cápsulas
Bylvay 1 200 microgramas cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bylvay 200 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 200
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 400 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 400
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 600 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 600
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 1 200
microgramas de odevixibat
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Bylvay 200 µ
g cápsulas
Cápsula de tamanho 0 (21,7 mm × 7,64 mm), com tampa opaca de cor
marfim e corpo opaco em
branco; com «A200» impresso em tinta preta.
Bylvay 400 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 3 (15,9 mm × 5,82 mm), com tampa opaca cor de
laranja e corpo opaco em
branco; com «A400» impresso em tinta preta.
Bylvay 600 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 0 (21,7 mm × 7,64 mm), com tampa e corpo opaco de
cor marfim; com «A600»
impresso em tinta preta.
Bylvay 1 200 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 3 (15,9 mm × 5,82 mm), com tampa e corpo opaco
cor de laranja; com «A1200»
impresso em tinta preta.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bylvay é indicado no tratamento da colestase intra-hepática familiar
progressiva (PFIC) em doentes
com idade igual ou superior a 6 meses (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 22-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 22-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2021

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