Bylvay

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Odevixibat

Beszerezhető a:

Albireo

ATC-kód:

A05AX

INN (nemzetközi neve):

odevixibat

Terápiás csoport:

Terapia bilis e hepática

Terápiás terület:

Cholestasis, Intrahepatic

Terápiás javallatok:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 e 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2021-07-16

Betegtájékoztató

                                37
B.
FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BYLVAY 200 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 400 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 600 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 1 200 MICROGRAMAS CÁPSULAS
odevixibat
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bylvay e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bylvay
3.
Como tomar Bylvay
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bylvay
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYLVAY E PARA QUE É UTILIZADO
Bylvay contém a substância ativa odevixibat. O odevixibat é um
medicamento que aumenta a
eliminação do organismo de substâncias chamadas ácidos biliares.
Os ácidos biliares são componentes
do líquido digestivo chamado bílis, que é produzida pelo fígado e
segregada para os intestinos. O
odevixibat bloqueia o mecanismo que normalmente reabsorve os ácidos
biliares a nível dos intestinos
após o terem feito o seu trabalho. Isto permite que sejam eliminados
do organismo através das fezes.
Bylvay é utilizado no tratamento da colestase intra-hepática
familiar progressiva (PFIC) em doentes
com idade igual ou superio
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bylvay 200 microgramas cápsulas
Bylvay 400 microgramas cápsulas
Bylvay 600 microgramas cápsulas
Bylvay 1 200 microgramas cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bylvay 200 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 200
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 400 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 400
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 600 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 600
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 1 200
microgramas de odevixibat
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Bylvay 200 µ
g cápsulas
Cápsula de tamanho 0 (21,7 mm × 7,64 mm), com tampa opaca de cor
marfim e corpo opaco em
branco; com «A200» impresso em tinta preta.
Bylvay 400 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 3 (15,9 mm × 5,82 mm), com tampa opaca cor de
laranja e corpo opaco em
branco; com «A400» impresso em tinta preta.
Bylvay 600 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 0 (21,7 mm × 7,64 mm), com tampa e corpo opaco de
cor marfim; com «A600»
impresso em tinta preta.
Bylvay 1 200 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 3 (15,9 mm × 5,82 mm), com tampa e corpo opaco
cor de laranja; com «A1200»
impresso em tinta preta.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bylvay é indicado no tratamento da colestase intra-hepática familiar
progressiva (PFIC) em doentes
com idade igual ou superior a 6 meses (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése