Bylvay

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Odevixibat

Pieejams no:

Albireo

ATĶ kods:

A05AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

odevixibat

Ārstniecības grupa:

Terapia bilis e hepática

Ārstniecības joma:

Cholestasis, Intrahepatic

Ārstēšanas norādes:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 e 5.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                37
B.
FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BYLVAY 200 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 400 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 600 MICROGRAMAS CÁPSULAS
BYLVAY 1 200 MICROGRAMAS CÁPSULAS
odevixibat
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bylvay e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bylvay
3.
Como tomar Bylvay
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bylvay
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYLVAY E PARA QUE É UTILIZADO
Bylvay contém a substância ativa odevixibat. O odevixibat é um
medicamento que aumenta a
eliminação do organismo de substâncias chamadas ácidos biliares.
Os ácidos biliares são componentes
do líquido digestivo chamado bílis, que é produzida pelo fígado e
segregada para os intestinos. O
odevixibat bloqueia o mecanismo que normalmente reabsorve os ácidos
biliares a nível dos intestinos
após o terem feito o seu trabalho. Isto permite que sejam eliminados
do organismo através das fezes.
Bylvay é utilizado no tratamento da colestase intra-hepática
familiar progressiva (PFIC) em doentes
com idade igual ou superio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bylvay 200 microgramas cápsulas
Bylvay 400 microgramas cápsulas
Bylvay 600 microgramas cápsulas
Bylvay 1 200 microgramas cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bylvay 200 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 200
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 400 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 400
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 600 µ
g cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 600
microgramas de odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg cápsulas
Cada cápsula contém sesqui-hidrato de odevixibat equivalente a 1 200
microgramas de odevixibat
_ _
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Bylvay 200 µ
g cápsulas
Cápsula de tamanho 0 (21,7 mm × 7,64 mm), com tampa opaca de cor
marfim e corpo opaco em
branco; com «A200» impresso em tinta preta.
Bylvay 400 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 3 (15,9 mm × 5,82 mm), com tampa opaca cor de
laranja e corpo opaco em
branco; com «A400» impresso em tinta preta.
Bylvay 600 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 0 (21,7 mm × 7,64 mm), com tampa e corpo opaco de
cor marfim; com «A600»
impresso em tinta preta.
Bylvay 1 200 µg cápsulas
Cápsula de tamanho 3 (15,9 mm × 5,82 mm), com tampa e corpo opaco
cor de laranja; com «A1200»
impresso em tinta preta.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bylvay é indicado no tratamento da colestase intra-hepática familiar
progressiva (PFIC) em doentes
com idade igual ou superior a 6 meses (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi