Busilvex

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-08-2023

Aktiva substanser:

busulfan

Tillgänglig från:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kod:

L01AB01

INN (International namn):

busulfan

Terapeutisk grupp:

Daganatellenes szerek

Terapiområde:

Hematopoietikus őssejt-transzplantáció

Terapeutiska indikationer:

Busilvex követ ciklofoszfamid (BuCy2) jelzi a kondicionáló kezelés előtt hagyományos vérképzőszervi progenitor transzplantáció (HPCT) felnőtt betegeknél, amikor a kombináció tekinthető a legjobb lehetőség. A Busilvex következő fludarabine (FB) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a vérképző őssejt-transzplantáció (HPCT) felnőtt betegeknél, akik jelöltek csökkentett intenzitású légkondicionáló (RIC) kezelés. A Busilvex-et, melyet ciklofoszfamid (BuCy4) vagy irányadóak (BuMel) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a hagyományos vérképző őssejt-transzplantáció gyermekkorú.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2003-07-09

Bipacksedel

                                24
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK BLUE BOX-SZAL
8 db 10 ml-es injekciós üveg dobozban
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
buszulfán
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
6 mg buszulfán 1 ml koncentrátumban. Hígítás után 0,5 mg
buszulfán/ml oldatot kapunk.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: dimetilacetamid és Makrogol 400 injekciós
üvegenként
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Koncentrátum oldatos infúzióhoz
8 (2-szer 4) db 10 ml-es injekciós üveg gyűjtőcsomagolásban
60 mg buszulfán injekciós üvegenként
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intravénás alkalmazásra (iv.).
Alkalmazás előtt hígítani kell!
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Cytotoxikus készítmény: óvatosan kezelendő.
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható
A hígított gyógyszer felhasználhatósági időtartamára
vonatkozó információkért olvassa el a
betegtájékoztatót.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
25
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését gyógyszerek
megsemmisítésére vonatkozó helyi előírások szerint kell
végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Franciaország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/03/254/002
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTAS
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg buszulfán egy milliliter koncentrátumban (60 mg 10 ml-ben)
Hígítás után: 1 ml oldal 0,5 mg buszulfánt tartalmaz
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Busilvex, melyet ciklofoszfamid (BuCy2) kezelés követ,
kondicionáló kezelésként javasolt felnőtt
betegeknél hagyományos vérképző őssejt-transzplantációt (HPCT
– haematopoietic progenitor cell
transplantation) megelőzően, amennyiben ez a kombináció tűnik a
legjobb elérhető lehetőségnek.
A Busilvex fludarabin kezelést követően (FB) kondicionáló
kezelésként javasolt vérképző
őssejt-transzplantációt (HPCT) megelőzően olyan felnőtt
betegeknél, akiket csökkentett intenzitású
kondicionáló (RIC) kezelésre jelöltek.
A Busilvex, melyet ciklofoszfamid (BuCy4) vagy melfalán (BUMel)
kezelés követ, kondicionáló
kezelésként javasolt gyermek betegeknél hagyományos vérképző
őssejt-transzplantációt megelőzően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Busilvex alkalmazása a vérképző őssejt-transzplantációt
megelőző kondicionáló kezelésben
tapasztalt orvos felügyelete mellett történhet.
A Busilvex a vérképző őssejt-transzplantáció („Haematopoietic
Progenitor Cell Transplantation” –
HPCT) előtt alkalmazandó.
Adagolás
_Busilvex ciklofoszfamiddal vagy melfalánnal kombinálva_
_Felnőtteknél_
A buszulfán javasolt dózisa és adagolási üteme:
-
0,8 mg/testtömegkilogramm kétórás infúzióban beadva, 6
óránként 4 egymást követő napon,
összesen 16 dózisban
-
amit 60 mg/kg/nap ciklofoszfamid-kezelés követ 2 napon át,
legalább 24 órával a 16. Busilvex
adag beadása után (lásd 4.5 pont)
_ _
A gyógy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik