Busilvex

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

busulfan

Dostępny od:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

L01AB01

INN (International Nazwa):

busulfan

Grupa terapeutyczna:

Daganatellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Hematopoietikus őssejt-transzplantáció

Wskazania:

Busilvex követ ciklofoszfamid (BuCy2) jelzi a kondicionáló kezelés előtt hagyományos vérképzőszervi progenitor transzplantáció (HPCT) felnőtt betegeknél, amikor a kombináció tekinthető a legjobb lehetőség. A Busilvex következő fludarabine (FB) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a vérképző őssejt-transzplantáció (HPCT) felnőtt betegeknél, akik jelöltek csökkentett intenzitású légkondicionáló (RIC) kezelés. A Busilvex-et, melyet ciklofoszfamid (BuCy4) vagy irányadóak (BuMel) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a hagyományos vérképző őssejt-transzplantáció gyermekkorú.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2003-07-09

Ulotka dla pacjenta

                                24
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK BLUE BOX-SZAL
8 db 10 ml-es injekciós üveg dobozban
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
buszulfán
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
6 mg buszulfán 1 ml koncentrátumban. Hígítás után 0,5 mg
buszulfán/ml oldatot kapunk.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: dimetilacetamid és Makrogol 400 injekciós
üvegenként
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Koncentrátum oldatos infúzióhoz
8 (2-szer 4) db 10 ml-es injekciós üveg gyűjtőcsomagolásban
60 mg buszulfán injekciós üvegenként
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intravénás alkalmazásra (iv.).
Alkalmazás előtt hígítani kell!
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Cytotoxikus készítmény: óvatosan kezelendő.
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható
A hígított gyógyszer felhasználhatósági időtartamára
vonatkozó információkért olvassa el a
betegtájékoztatót.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
25
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését gyógyszerek
megsemmisítésére vonatkozó helyi előírások szerint kell
végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Franciaország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/03/254/002
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTAS
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg buszulfán egy milliliter koncentrátumban (60 mg 10 ml-ben)
Hígítás után: 1 ml oldal 0,5 mg buszulfánt tartalmaz
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Busilvex, melyet ciklofoszfamid (BuCy2) kezelés követ,
kondicionáló kezelésként javasolt felnőtt
betegeknél hagyományos vérképző őssejt-transzplantációt (HPCT
– haematopoietic progenitor cell
transplantation) megelőzően, amennyiben ez a kombináció tűnik a
legjobb elérhető lehetőségnek.
A Busilvex fludarabin kezelést követően (FB) kondicionáló
kezelésként javasolt vérképző
őssejt-transzplantációt (HPCT) megelőzően olyan felnőtt
betegeknél, akiket csökkentett intenzitású
kondicionáló (RIC) kezelésre jelöltek.
A Busilvex, melyet ciklofoszfamid (BuCy4) vagy melfalán (BUMel)
kezelés követ, kondicionáló
kezelésként javasolt gyermek betegeknél hagyományos vérképző
őssejt-transzplantációt megelőzően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Busilvex alkalmazása a vérképző őssejt-transzplantációt
megelőző kondicionáló kezelésben
tapasztalt orvos felügyelete mellett történhet.
A Busilvex a vérképző őssejt-transzplantáció („Haematopoietic
Progenitor Cell Transplantation” –
HPCT) előtt alkalmazandó.
Adagolás
_Busilvex ciklofoszfamiddal vagy melfalánnal kombinálva_
_Felnőtteknél_
A buszulfán javasolt dózisa és adagolási üteme:
-
0,8 mg/testtömegkilogramm kétórás infúzióban beadva, 6
óránként 4 egymást követő napon,
összesen 16 dózisban
-
amit 60 mg/kg/nap ciklofoszfamid-kezelés követ 2 napon át,
legalább 24 órával a 16. Busilvex
adag beadása után (lásd 4.5 pont)
_ _
A gyógy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów