Busilvex

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

busulfan

Disponible depuis:

Pierre Fabre Medicament

Code ATC:

L01AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

busulfan

Groupe thérapeutique:

Daganatellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Hematopoietikus őssejt-transzplantáció

indications thérapeutiques:

Busilvex követ ciklofoszfamid (BuCy2) jelzi a kondicionáló kezelés előtt hagyományos vérképzőszervi progenitor transzplantáció (HPCT) felnőtt betegeknél, amikor a kombináció tekinthető a legjobb lehetőség. A Busilvex következő fludarabine (FB) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a vérképző őssejt-transzplantáció (HPCT) felnőtt betegeknél, akik jelöltek csökkentett intenzitású légkondicionáló (RIC) kezelés. A Busilvex-et, melyet ciklofoszfamid (BuCy4) vagy irányadóak (BuMel) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a hagyományos vérképző őssejt-transzplantáció gyermekkorú.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2003-07-09

Notice patient

                                24
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK BLUE BOX-SZAL
8 db 10 ml-es injekciós üveg dobozban
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
buszulfán
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
6 mg buszulfán 1 ml koncentrátumban. Hígítás után 0,5 mg
buszulfán/ml oldatot kapunk.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: dimetilacetamid és Makrogol 400 injekciós
üvegenként
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Koncentrátum oldatos infúzióhoz
8 (2-szer 4) db 10 ml-es injekciós üveg gyűjtőcsomagolásban
60 mg buszulfán injekciós üvegenként
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intravénás alkalmazásra (iv.).
Alkalmazás előtt hígítani kell!
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Cytotoxikus készítmény: óvatosan kezelendő.
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható
A hígított gyógyszer felhasználhatósági időtartamára
vonatkozó információkért olvassa el a
betegtájékoztatót.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
25
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését gyógyszerek
megsemmisítésére vonatkozó helyi előírások szerint kell
végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Franciaország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/03/254/002
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTAS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg buszulfán egy milliliter koncentrátumban (60 mg 10 ml-ben)
Hígítás után: 1 ml oldal 0,5 mg buszulfánt tartalmaz
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Busilvex, melyet ciklofoszfamid (BuCy2) kezelés követ,
kondicionáló kezelésként javasolt felnőtt
betegeknél hagyományos vérképző őssejt-transzplantációt (HPCT
– haematopoietic progenitor cell
transplantation) megelőzően, amennyiben ez a kombináció tűnik a
legjobb elérhető lehetőségnek.
A Busilvex fludarabin kezelést követően (FB) kondicionáló
kezelésként javasolt vérképző
őssejt-transzplantációt (HPCT) megelőzően olyan felnőtt
betegeknél, akiket csökkentett intenzitású
kondicionáló (RIC) kezelésre jelöltek.
A Busilvex, melyet ciklofoszfamid (BuCy4) vagy melfalán (BUMel)
kezelés követ, kondicionáló
kezelésként javasolt gyermek betegeknél hagyományos vérképző
őssejt-transzplantációt megelőzően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Busilvex alkalmazása a vérképző őssejt-transzplantációt
megelőző kondicionáló kezelésben
tapasztalt orvos felügyelete mellett történhet.
A Busilvex a vérképző őssejt-transzplantáció („Haematopoietic
Progenitor Cell Transplantation” –
HPCT) előtt alkalmazandó.
Adagolás
_Busilvex ciklofoszfamiddal vagy melfalánnal kombinálva_
_Felnőtteknél_
A buszulfán javasolt dózisa és adagolási üteme:
-
0,8 mg/testtömegkilogramm kétórás infúzióban beadva, 6
óránként 4 egymást követő napon,
összesen 16 dózisban
-
amit 60 mg/kg/nap ciklofoszfamid-kezelés követ 2 napon át,
legalább 24 órával a 16. Busilvex
adag beadása után (lásd 4.5 pont)
_ _
A gyógy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-08-2023
Notice patient Notice patient espagnol 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-08-2023
Notice patient Notice patient danois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-08-2023
Notice patient Notice patient grec 04-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-08-2023
Notice patient Notice patient français 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-08-2023
Notice patient Notice patient italien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-08-2023
Notice patient Notice patient letton 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-08-2023
Notice patient Notice patient suédois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 04-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-08-2023
Notice patient Notice patient croate 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents