Busilvex

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-08-2023

유효 성분:

busulfan

제공처:

Pierre Fabre Medicament

ATC 코드:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

치료 그룹:

Daganatellenes szerek

치료 영역:

Hematopoietikus őssejt-transzplantáció

치료 징후:

Busilvex követ ciklofoszfamid (BuCy2) jelzi a kondicionáló kezelés előtt hagyományos vérképzőszervi progenitor transzplantáció (HPCT) felnőtt betegeknél, amikor a kombináció tekinthető a legjobb lehetőség. A Busilvex következő fludarabine (FB) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a vérképző őssejt-transzplantáció (HPCT) felnőtt betegeknél, akik jelöltek csökkentett intenzitású légkondicionáló (RIC) kezelés. A Busilvex-et, melyet ciklofoszfamid (BuCy4) vagy irányadóak (BuMel) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a hagyományos vérképző őssejt-transzplantáció gyermekkorú.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2003-07-09

환자 정보 전단

                                24
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK BLUE BOX-SZAL
8 db 10 ml-es injekciós üveg dobozban
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
buszulfán
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
6 mg buszulfán 1 ml koncentrátumban. Hígítás után 0,5 mg
buszulfán/ml oldatot kapunk.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: dimetilacetamid és Makrogol 400 injekciós
üvegenként
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Koncentrátum oldatos infúzióhoz
8 (2-szer 4) db 10 ml-es injekciós üveg gyűjtőcsomagolásban
60 mg buszulfán injekciós üvegenként
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intravénás alkalmazásra (iv.).
Alkalmazás előtt hígítani kell!
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Cytotoxikus készítmény: óvatosan kezelendő.
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható
A hígított gyógyszer felhasználhatósági időtartamára
vonatkozó információkért olvassa el a
betegtájékoztatót.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
25
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését gyógyszerek
megsemmisítésére vonatkozó helyi előírások szerint kell
végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Franciaország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/03/254/002
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTAS
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg buszulfán egy milliliter koncentrátumban (60 mg 10 ml-ben)
Hígítás után: 1 ml oldal 0,5 mg buszulfánt tartalmaz
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Busilvex, melyet ciklofoszfamid (BuCy2) kezelés követ,
kondicionáló kezelésként javasolt felnőtt
betegeknél hagyományos vérképző őssejt-transzplantációt (HPCT
– haematopoietic progenitor cell
transplantation) megelőzően, amennyiben ez a kombináció tűnik a
legjobb elérhető lehetőségnek.
A Busilvex fludarabin kezelést követően (FB) kondicionáló
kezelésként javasolt vérképző
őssejt-transzplantációt (HPCT) megelőzően olyan felnőtt
betegeknél, akiket csökkentett intenzitású
kondicionáló (RIC) kezelésre jelöltek.
A Busilvex, melyet ciklofoszfamid (BuCy4) vagy melfalán (BUMel)
kezelés követ, kondicionáló
kezelésként javasolt gyermek betegeknél hagyományos vérképző
őssejt-transzplantációt megelőzően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Busilvex alkalmazása a vérképző őssejt-transzplantációt
megelőző kondicionáló kezelésben
tapasztalt orvos felügyelete mellett történhet.
A Busilvex a vérképző őssejt-transzplantáció („Haematopoietic
Progenitor Cell Transplantation” –
HPCT) előtt alkalmazandó.
Adagolás
_Busilvex ciklofoszfamiddal vagy melfalánnal kombinálva_
_Felnőtteknél_
A buszulfán javasolt dózisa és adagolási üteme:
-
0,8 mg/testtömegkilogramm kétórás infúzióban beadva, 6
óránként 4 egymást követő napon,
összesen 16 dózisban
-
amit 60 mg/kg/nap ciklofoszfamid-kezelés követ 2 napon át,
legalább 24 órával a 16. Busilvex
adag beadása után (lásd 4.5 pont)
_ _
A gyógy
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기