Busilvex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-08-2023

Ingredient activ:

busulfan

Disponibil de la:

Pierre Fabre Medicament

Codul ATC:

L01AB01

INN (nume internaţional):

busulfan

Grupul Terapeutică:

Daganatellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Hematopoietikus őssejt-transzplantáció

Indicații terapeutice:

Busilvex követ ciklofoszfamid (BuCy2) jelzi a kondicionáló kezelés előtt hagyományos vérképzőszervi progenitor transzplantáció (HPCT) felnőtt betegeknél, amikor a kombináció tekinthető a legjobb lehetőség. A Busilvex következő fludarabine (FB) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a vérképző őssejt-transzplantáció (HPCT) felnőtt betegeknél, akik jelöltek csökkentett intenzitású légkondicionáló (RIC) kezelés. A Busilvex-et, melyet ciklofoszfamid (BuCy4) vagy irányadóak (BuMel) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a hagyományos vérképző őssejt-transzplantáció gyermekkorú.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2003-07-09

Prospect

                                24
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK BLUE BOX-SZAL
8 db 10 ml-es injekciós üveg dobozban
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
buszulfán
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
6 mg buszulfán 1 ml koncentrátumban. Hígítás után 0,5 mg
buszulfán/ml oldatot kapunk.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: dimetilacetamid és Makrogol 400 injekciós
üvegenként
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Koncentrátum oldatos infúzióhoz
8 (2-szer 4) db 10 ml-es injekciós üveg gyűjtőcsomagolásban
60 mg buszulfán injekciós üvegenként
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Intravénás alkalmazásra (iv.).
Alkalmazás előtt hígítani kell!
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Cytotoxikus készítmény: óvatosan kezelendő.
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható
A hígított gyógyszer felhasználhatósági időtartamára
vonatkozó információkért olvassa el a
betegtájékoztatót.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
25
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését gyógyszerek
megsemmisítésére vonatkozó helyi előírások szerint kell
végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Franciaország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/03/254/002
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTAS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Busilvex 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg buszulfán egy milliliter koncentrátumban (60 mg 10 ml-ben)
Hígítás után: 1 ml oldal 0,5 mg buszulfánt tartalmaz
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Busilvex, melyet ciklofoszfamid (BuCy2) kezelés követ,
kondicionáló kezelésként javasolt felnőtt
betegeknél hagyományos vérképző őssejt-transzplantációt (HPCT
– haematopoietic progenitor cell
transplantation) megelőzően, amennyiben ez a kombináció tűnik a
legjobb elérhető lehetőségnek.
A Busilvex fludarabin kezelést követően (FB) kondicionáló
kezelésként javasolt vérképző
őssejt-transzplantációt (HPCT) megelőzően olyan felnőtt
betegeknél, akiket csökkentett intenzitású
kondicionáló (RIC) kezelésre jelöltek.
A Busilvex, melyet ciklofoszfamid (BuCy4) vagy melfalán (BUMel)
kezelés követ, kondicionáló
kezelésként javasolt gyermek betegeknél hagyományos vérképző
őssejt-transzplantációt megelőzően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Busilvex alkalmazása a vérképző őssejt-transzplantációt
megelőző kondicionáló kezelésben
tapasztalt orvos felügyelete mellett történhet.
A Busilvex a vérképző őssejt-transzplantáció („Haematopoietic
Progenitor Cell Transplantation” –
HPCT) előtt alkalmazandó.
Adagolás
_Busilvex ciklofoszfamiddal vagy melfalánnal kombinálva_
_Felnőtteknél_
A buszulfán javasolt dózisa és adagolási üteme:
-
0,8 mg/testtömegkilogramm kétórás infúzióban beadva, 6
óránként 4 egymást követő napon,
összesen 16 dózisban
-
amit 60 mg/kg/nap ciklofoszfamid-kezelés követ 2 napon át,
legalább 24 órával a 16. Busilvex
adag beadása után (lásd 4.5 pont)
_ _
A gyógy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-08-2023
Prospect Prospect cehă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-08-2023
Prospect Prospect daneză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-08-2023
Prospect Prospect germană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-08-2023
Prospect Prospect estoniană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-08-2023
Prospect Prospect greacă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-08-2023
Prospect Prospect engleză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-08-2023
Prospect Prospect franceză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-08-2023
Prospect Prospect italiană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-08-2023
Prospect Prospect letonă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-08-2023
Prospect Prospect malteză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-08-2023
Prospect Prospect olandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-08-2023
Prospect Prospect poloneză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-08-2023
Prospect Prospect portugheză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-08-2023
Prospect Prospect română 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-08-2023
Prospect Prospect slovacă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-08-2023
Prospect Prospect slovenă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-08-2023
Prospect Prospect suedeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-08-2023
Prospect Prospect islandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-08-2023
Prospect Prospect croată 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor