Bravecto Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2021

Aktiva substanser:

fluralaner, moxidectin

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QP54AB52

INN (International namn):

fluralaner, moxidectin

Terapeutisk grupp:

Kassid

Terapiområde:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Terapeutiska indikationer:

Kassidele, või on oht, segatud parasiitide nakkused, mida puugid või kirbud ja kõrva lestad, seedetrakti ümarusse või heartworm. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid või kirbud ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,. Ravi puugi ja kirbu levikust, kassid, pakkudes kohest ja püsivat flea (Ctenocephalides felis) ja puukide (Ixodes ricinus) tapmine aktiivsuse 12 nädalat. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (FAD). Ravi infestatsioonid koos kõrva lestad (Otodectes cynotis). Ravi infektsioonid seedetrakti roundworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Toxocara cati) ja hookworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Ancylostoma tubaeforme). Kui manustada korduvalt kell 12-nädalase intervalli, toote pidevalt takistab heartworm haigus, mis on põhjustatud Dirofilaria immitis.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2018-05-08

Bipacksedel

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG TÄPILAHUS VÄIKESTELE KASSIDELE
(1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG TÄPILAHUS KESKMISE SUURUSEGA KASSIDELE
(> 2,8–6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG TÄPILAHUS SUURTELE KASSIDELE (>
6,25–12,5 KG)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg täpilahus väikestele kassidele
(1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg täpilahus keskmise suurusega kassidele
(> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg täpilahus suurtele kassidele (>
6,25–12,5 kg)
Fluralaneer / moksidektiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga milliliiter lahust sisaldab 280 mg fluralaneeri
_(fluralaner)_
ja 14 mg moksidektiini
_(moxidectin)_
.
Üks pipett sisaldab:
BRAVECTO PLUSI TÄPILAHUS
PIPETI SISU (ML)
FLURALANEER
(MG)
MOKSIDEKTIIN
(MG)
väikestele kassidele 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskmise suurusega kassidele > 2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurtele kassidele > 6,25–12,5 kg
1,79
500
25
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen 1,07 mg/ml
Selge värvitu kuni kollakas lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassidele, kellel on või keda ohustavad puukide või kirpude ja
kuulmelestade, seedetrakti
nematoodide või südameussi segaparasiitinfestatsioonid. See
veterinaarravim on eriti näidustatud siis,
kui kasutamine puukide või kirpude ja ühe või enama teise
sihtparasiidi vastu on näidustatud samal
ajal.
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks kassidel kohese ja püsiva
kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) ja puuke
(
_Ixodes ricinus_
) surmava toimega 12 nädala jooksul.
Toimeainega kokkupuutumiseks peavad kirbud ja puugid kinnituma
peremeesorganismile ning
alustama toitumist.
21
Ravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjus
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto Plus, 112,5 mg / 5,6 mg täpilahus väikestele kassidele
(1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus, 250 mg / 12,5 mg täpilahus keskmise suurusega
kassidele (> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus, 500 mg / 25 mg täpilahus suurtele kassidele (>
6,25–12,5 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Iga milliliiter lahust sisaldab 280 mg fluralaneeri ja 14 mg
moksidektiini.
Üks pipett sisaldab:
BRAVECTO PLUSI TÄPILAHUS
PIPETI SISU (ML)
FLURALANEER
(MG)
MOKSIDEKTIIN
(MG)
väikestele kassidele 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskmise suurusega kassidele > 2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurtele kassidele > 6,25–12,5 kg
1,79
500
25
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen 1,07 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassidele,
kellel
on
või
keda
ohustavad
puukide
või
kirpude
ja
kuulmelestade,
seedetrakti
nematoodide või südameussi segaparasiitinfestatsioonid. See
veterinaarravim on eriti näidustatud siis,
kui kasutamine puukide või kirpude ja ühe või enama teise
sihtparasiidi vastu on näidustatud samal
ajal.
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks kassidel kohese ja püsiva
kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) ja puuke
(
_Ixodes ricinus_
) surmava toimega 12 nädala jooksul.
Toimeainega
kokkupuutumiseks
peavad
kirbud
ja
puugid
kinnituma
peremeesorganismile
ning
alustama toitumist.
Ravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjustatud dermatiidi (
_Flea Allergy Dermatitis_
, FAD)
ravistrateegiast.
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) infestatsioonide raviks.
Seedetrakti
ümarusside
(
_Toxocara _
_cati_
ja
_Ancylostoma _
_tubaeforme_
4.
arengustaadiumi
vastsed,
ebaküpsed täiskasvanud või täiskasvanud vormid) infestatsioonide
raviks.
3
Manustamisel
korduvalt
12-nädalase
intervalliga
hoiab
ravim
püsivalt
ära
_Dirofilaria _
_immitis_
’e
põhjustatud südameusstõve 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-02-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik