Bravecto Plus

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2021

Aktiv ingrediens:

fluralaner, moxidectin

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP54AB52

INN (International Name):

fluralaner, moxidectin

Terapeutisk gruppe:

Kassid

Terapeutisk område:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Indikasjoner:

Kassidele, või on oht, segatud parasiitide nakkused, mida puugid või kirbud ja kõrva lestad, seedetrakti ümarusse või heartworm. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid või kirbud ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,. Ravi puugi ja kirbu levikust, kassid, pakkudes kohest ja püsivat flea (Ctenocephalides felis) ja puukide (Ixodes ricinus) tapmine aktiivsuse 12 nädalat. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (FAD). Ravi infestatsioonid koos kõrva lestad (Otodectes cynotis). Ravi infektsioonid seedetrakti roundworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Toxocara cati) ja hookworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Ancylostoma tubaeforme). Kui manustada korduvalt kell 12-nädalase intervalli, toote pidevalt takistab heartworm haigus, mis on põhjustatud Dirofilaria immitis.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2018-05-08

Informasjon til brukeren

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG TÄPILAHUS VÄIKESTELE KASSIDELE
(1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG TÄPILAHUS KESKMISE SUURUSEGA KASSIDELE
(> 2,8–6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG TÄPILAHUS SUURTELE KASSIDELE (>
6,25–12,5 KG)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg täpilahus väikestele kassidele
(1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg täpilahus keskmise suurusega kassidele
(> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg täpilahus suurtele kassidele (>
6,25–12,5 kg)
Fluralaneer / moksidektiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga milliliiter lahust sisaldab 280 mg fluralaneeri
_(fluralaner)_
ja 14 mg moksidektiini
_(moxidectin)_
.
Üks pipett sisaldab:
BRAVECTO PLUSI TÄPILAHUS
PIPETI SISU (ML)
FLURALANEER
(MG)
MOKSIDEKTIIN
(MG)
väikestele kassidele 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskmise suurusega kassidele > 2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurtele kassidele > 6,25–12,5 kg
1,79
500
25
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen 1,07 mg/ml
Selge värvitu kuni kollakas lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassidele, kellel on või keda ohustavad puukide või kirpude ja
kuulmelestade, seedetrakti
nematoodide või südameussi segaparasiitinfestatsioonid. See
veterinaarravim on eriti näidustatud siis,
kui kasutamine puukide või kirpude ja ühe või enama teise
sihtparasiidi vastu on näidustatud samal
ajal.
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks kassidel kohese ja püsiva
kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) ja puuke
(
_Ixodes ricinus_
) surmava toimega 12 nädala jooksul.
Toimeainega kokkupuutumiseks peavad kirbud ja puugid kinnituma
peremeesorganismile ning
alustama toitumist.
21
Ravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjus
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto Plus, 112,5 mg / 5,6 mg täpilahus väikestele kassidele
(1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus, 250 mg / 12,5 mg täpilahus keskmise suurusega
kassidele (> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus, 500 mg / 25 mg täpilahus suurtele kassidele (>
6,25–12,5 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Iga milliliiter lahust sisaldab 280 mg fluralaneeri ja 14 mg
moksidektiini.
Üks pipett sisaldab:
BRAVECTO PLUSI TÄPILAHUS
PIPETI SISU (ML)
FLURALANEER
(MG)
MOKSIDEKTIIN
(MG)
väikestele kassidele 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskmise suurusega kassidele > 2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurtele kassidele > 6,25–12,5 kg
1,79
500
25
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen 1,07 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassidele,
kellel
on
või
keda
ohustavad
puukide
või
kirpude
ja
kuulmelestade,
seedetrakti
nematoodide või südameussi segaparasiitinfestatsioonid. See
veterinaarravim on eriti näidustatud siis,
kui kasutamine puukide või kirpude ja ühe või enama teise
sihtparasiidi vastu on näidustatud samal
ajal.
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks kassidel kohese ja püsiva
kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) ja puuke
(
_Ixodes ricinus_
) surmava toimega 12 nädala jooksul.
Toimeainega
kokkupuutumiseks
peavad
kirbud
ja
puugid
kinnituma
peremeesorganismile
ning
alustama toitumist.
Ravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjustatud dermatiidi (
_Flea Allergy Dermatitis_
, FAD)
ravistrateegiast.
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) infestatsioonide raviks.
Seedetrakti
ümarusside
(
_Toxocara _
_cati_
ja
_Ancylostoma _
_tubaeforme_
4.
arengustaadiumi
vastsed,
ebaküpsed täiskasvanud või täiskasvanud vormid) infestatsioonide
raviks.
3
Manustamisel
korduvalt
12-nädalase
intervalliga
hoiab
ravim
püsivalt
ära
_Dirofilaria _
_immitis_
’e
põhjustatud südameusstõve 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet