Bravecto Plus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fluralaner, moxidectin

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QP54AB52

INN (Isem Internazzjonali):

fluralaner, moxidectin

Grupp terapewtiku:

Kassid

Żona terapewtika:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kassidele, või on oht, segatud parasiitide nakkused, mida puugid või kirbud ja kõrva lestad, seedetrakti ümarusse või heartworm. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid või kirbud ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,. Ravi puugi ja kirbu levikust, kassid, pakkudes kohest ja püsivat flea (Ctenocephalides felis) ja puukide (Ixodes ricinus) tapmine aktiivsuse 12 nädalat. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (FAD). Ravi infestatsioonid koos kõrva lestad (Otodectes cynotis). Ravi infektsioonid seedetrakti roundworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Toxocara cati) ja hookworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Ancylostoma tubaeforme). Kui manustada korduvalt kell 12-nädalase intervalli, toote pidevalt takistab heartworm haigus, mis on põhjustatud Dirofilaria immitis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-05-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG TÄPILAHUS VÄIKESTELE KASSIDELE
(1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG TÄPILAHUS KESKMISE SUURUSEGA KASSIDELE
(> 2,8–6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG TÄPILAHUS SUURTELE KASSIDELE (>
6,25–12,5 KG)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg täpilahus väikestele kassidele
(1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg täpilahus keskmise suurusega kassidele
(> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg täpilahus suurtele kassidele (>
6,25–12,5 kg)
Fluralaneer / moksidektiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga milliliiter lahust sisaldab 280 mg fluralaneeri
_(fluralaner)_
ja 14 mg moksidektiini
_(moxidectin)_
.
Üks pipett sisaldab:
BRAVECTO PLUSI TÄPILAHUS
PIPETI SISU (ML)
FLURALANEER
(MG)
MOKSIDEKTIIN
(MG)
väikestele kassidele 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskmise suurusega kassidele > 2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurtele kassidele > 6,25–12,5 kg
1,79
500
25
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen 1,07 mg/ml
Selge värvitu kuni kollakas lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassidele, kellel on või keda ohustavad puukide või kirpude ja
kuulmelestade, seedetrakti
nematoodide või südameussi segaparasiitinfestatsioonid. See
veterinaarravim on eriti näidustatud siis,
kui kasutamine puukide või kirpude ja ühe või enama teise
sihtparasiidi vastu on näidustatud samal
ajal.
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks kassidel kohese ja püsiva
kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) ja puuke
(
_Ixodes ricinus_
) surmava toimega 12 nädala jooksul.
Toimeainega kokkupuutumiseks peavad kirbud ja puugid kinnituma
peremeesorganismile ning
alustama toitumist.
21
Ravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto Plus, 112,5 mg / 5,6 mg täpilahus väikestele kassidele
(1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus, 250 mg / 12,5 mg täpilahus keskmise suurusega
kassidele (> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus, 500 mg / 25 mg täpilahus suurtele kassidele (>
6,25–12,5 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Iga milliliiter lahust sisaldab 280 mg fluralaneeri ja 14 mg
moksidektiini.
Üks pipett sisaldab:
BRAVECTO PLUSI TÄPILAHUS
PIPETI SISU (ML)
FLURALANEER
(MG)
MOKSIDEKTIIN
(MG)
väikestele kassidele 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskmise suurusega kassidele > 2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurtele kassidele > 6,25–12,5 kg
1,79
500
25
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen 1,07 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassidele,
kellel
on
või
keda
ohustavad
puukide
või
kirpude
ja
kuulmelestade,
seedetrakti
nematoodide või südameussi segaparasiitinfestatsioonid. See
veterinaarravim on eriti näidustatud siis,
kui kasutamine puukide või kirpude ja ühe või enama teise
sihtparasiidi vastu on näidustatud samal
ajal.
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks kassidel kohese ja püsiva
kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) ja puuke
(
_Ixodes ricinus_
) surmava toimega 12 nädala jooksul.
Toimeainega
kokkupuutumiseks
peavad
kirbud
ja
puugid
kinnituma
peremeesorganismile
ning
alustama toitumist.
Ravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjustatud dermatiidi (
_Flea Allergy Dermatitis_
, FAD)
ravistrateegiast.
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) infestatsioonide raviks.
Seedetrakti
ümarusside
(
_Toxocara _
_cati_
ja
_Ancylostoma _
_tubaeforme_
4.
arengustaadiumi
vastsed,
ebaküpsed täiskasvanud või täiskasvanud vormid) infestatsioonide
raviks.
3
Manustamisel
korduvalt
12-nädalase
intervalliga
hoiab
ravim
püsivalt
ära
_Dirofilaria _
_immitis_
’e
põhjustatud südameusstõve 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti