Bravecto Plus

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fluralaner, moxidectin

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QP54AB52

Designació comuna internacional (DCI):

fluralaner, moxidectin

Grupo terapéutico:

Kassid

Área terapéutica:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

indicaciones terapéuticas:

Kassidele, või on oht, segatud parasiitide nakkused, mida puugid või kirbud ja kõrva lestad, seedetrakti ümarusse või heartworm. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid või kirbud ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,. Ravi puugi ja kirbu levikust, kassid, pakkudes kohest ja püsivat flea (Ctenocephalides felis) ja puukide (Ixodes ricinus) tapmine aktiivsuse 12 nädalat. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (FAD). Ravi infestatsioonid koos kõrva lestad (Otodectes cynotis). Ravi infektsioonid seedetrakti roundworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Toxocara cati) ja hookworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Ancylostoma tubaeforme). Kui manustada korduvalt kell 12-nädalase intervalli, toote pidevalt takistab heartworm haigus, mis on põhjustatud Dirofilaria immitis.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2018-05-08

Informació per a l'usuari

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG TÄPILAHUS VÄIKESTELE KASSIDELE
(1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG TÄPILAHUS KESKMISE SUURUSEGA KASSIDELE
(> 2,8–6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG TÄPILAHUS SUURTELE KASSIDELE (>
6,25–12,5 KG)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg täpilahus väikestele kassidele
(1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg täpilahus keskmise suurusega kassidele
(> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg täpilahus suurtele kassidele (>
6,25–12,5 kg)
Fluralaneer / moksidektiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga milliliiter lahust sisaldab 280 mg fluralaneeri
_(fluralaner)_
ja 14 mg moksidektiini
_(moxidectin)_
.
Üks pipett sisaldab:
BRAVECTO PLUSI TÄPILAHUS
PIPETI SISU (ML)
FLURALANEER
(MG)
MOKSIDEKTIIN
(MG)
väikestele kassidele 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskmise suurusega kassidele > 2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurtele kassidele > 6,25–12,5 kg
1,79
500
25
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen 1,07 mg/ml
Selge värvitu kuni kollakas lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassidele, kellel on või keda ohustavad puukide või kirpude ja
kuulmelestade, seedetrakti
nematoodide või südameussi segaparasiitinfestatsioonid. See
veterinaarravim on eriti näidustatud siis,
kui kasutamine puukide või kirpude ja ühe või enama teise
sihtparasiidi vastu on näidustatud samal
ajal.
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks kassidel kohese ja püsiva
kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) ja puuke
(
_Ixodes ricinus_
) surmava toimega 12 nädala jooksul.
Toimeainega kokkupuutumiseks peavad kirbud ja puugid kinnituma
peremeesorganismile ning
alustama toitumist.
21
Ravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjus
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto Plus, 112,5 mg / 5,6 mg täpilahus väikestele kassidele
(1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus, 250 mg / 12,5 mg täpilahus keskmise suurusega
kassidele (> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus, 500 mg / 25 mg täpilahus suurtele kassidele (>
6,25–12,5 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Iga milliliiter lahust sisaldab 280 mg fluralaneeri ja 14 mg
moksidektiini.
Üks pipett sisaldab:
BRAVECTO PLUSI TÄPILAHUS
PIPETI SISU (ML)
FLURALANEER
(MG)
MOKSIDEKTIIN
(MG)
väikestele kassidele 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskmise suurusega kassidele > 2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurtele kassidele > 6,25–12,5 kg
1,79
500
25
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen 1,07 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassidele,
kellel
on
või
keda
ohustavad
puukide
või
kirpude
ja
kuulmelestade,
seedetrakti
nematoodide või südameussi segaparasiitinfestatsioonid. See
veterinaarravim on eriti näidustatud siis,
kui kasutamine puukide või kirpude ja ühe või enama teise
sihtparasiidi vastu on näidustatud samal
ajal.
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks kassidel kohese ja püsiva
kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) ja puuke
(
_Ixodes ricinus_
) surmava toimega 12 nädala jooksul.
Toimeainega
kokkupuutumiseks
peavad
kirbud
ja
puugid
kinnituma
peremeesorganismile
ning
alustama toitumist.
Ravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjustatud dermatiidi (
_Flea Allergy Dermatitis_
, FAD)
ravistrateegiast.
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) infestatsioonide raviks.
Seedetrakti
ümarusside
(
_Toxocara _
_cati_
ja
_Ancylostoma _
_tubaeforme_
4.
arengustaadiumi
vastsed,
ebaküpsed täiskasvanud või täiskasvanud vormid) infestatsioonide
raviks.
3
Manustamisel
korduvalt
12-nädalase
intervalliga
hoiab
ravim
püsivalt
ära
_Dirofilaria _
_immitis_
’e
põhjustatud südameusstõve 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents