Bravecto Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluralaner, moxidectin

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

fluralaner, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Kassid

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Wskazania:

Kassidele, või on oht, segatud parasiitide nakkused, mida puugid või kirbud ja kõrva lestad, seedetrakti ümarusse või heartworm. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid või kirbud ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,. Ravi puugi ja kirbu levikust, kassid, pakkudes kohest ja püsivat flea (Ctenocephalides felis) ja puukide (Ixodes ricinus) tapmine aktiivsuse 12 nädalat. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (FAD). Ravi infestatsioonid koos kõrva lestad (Otodectes cynotis). Ravi infektsioonid seedetrakti roundworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Toxocara cati) ja hookworm (4. etapp vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute Ancylostoma tubaeforme). Kui manustada korduvalt kell 12-nädalase intervalli, toote pidevalt takistab heartworm haigus, mis on põhjustatud Dirofilaria immitis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2018-05-08

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG TÄPILAHUS VÄIKESTELE KASSIDELE
(1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG TÄPILAHUS KESKMISE SUURUSEGA KASSIDELE
(> 2,8–6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG TÄPILAHUS SUURTELE KASSIDELE (>
6,25–12,5 KG)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg täpilahus väikestele kassidele
(1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg täpilahus keskmise suurusega kassidele
(> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg täpilahus suurtele kassidele (>
6,25–12,5 kg)
Fluralaneer / moksidektiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga milliliiter lahust sisaldab 280 mg fluralaneeri
_(fluralaner)_
ja 14 mg moksidektiini
_(moxidectin)_
.
Üks pipett sisaldab:
BRAVECTO PLUSI TÄPILAHUS
PIPETI SISU (ML)
FLURALANEER
(MG)
MOKSIDEKTIIN
(MG)
väikestele kassidele 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskmise suurusega kassidele > 2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurtele kassidele > 6,25–12,5 kg
1,79
500
25
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen 1,07 mg/ml
Selge värvitu kuni kollakas lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassidele, kellel on või keda ohustavad puukide või kirpude ja
kuulmelestade, seedetrakti
nematoodide või südameussi segaparasiitinfestatsioonid. See
veterinaarravim on eriti näidustatud siis,
kui kasutamine puukide või kirpude ja ühe või enama teise
sihtparasiidi vastu on näidustatud samal
ajal.
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks kassidel kohese ja püsiva
kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) ja puuke
(
_Ixodes ricinus_
) surmava toimega 12 nädala jooksul.
Toimeainega kokkupuutumiseks peavad kirbud ja puugid kinnituma
peremeesorganismile ning
alustama toitumist.
21
Ravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjus
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bravecto Plus, 112,5 mg / 5,6 mg täpilahus väikestele kassidele
(1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus, 250 mg / 12,5 mg täpilahus keskmise suurusega
kassidele (> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus, 500 mg / 25 mg täpilahus suurtele kassidele (>
6,25–12,5 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Iga milliliiter lahust sisaldab 280 mg fluralaneeri ja 14 mg
moksidektiini.
Üks pipett sisaldab:
BRAVECTO PLUSI TÄPILAHUS
PIPETI SISU (ML)
FLURALANEER
(MG)
MOKSIDEKTIIN
(MG)
väikestele kassidele 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
keskmise suurusega kassidele > 2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
suurtele kassidele > 6,25–12,5 kg
1,79
500
25
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen 1,07 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassidele,
kellel
on
või
keda
ohustavad
puukide
või
kirpude
ja
kuulmelestade,
seedetrakti
nematoodide või südameussi segaparasiitinfestatsioonid. See
veterinaarravim on eriti näidustatud siis,
kui kasutamine puukide või kirpude ja ühe või enama teise
sihtparasiidi vastu on näidustatud samal
ajal.
Puugi- ja kirbuinfestatsioonide raviks kassidel kohese ja püsiva
kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) ja puuke
(
_Ixodes ricinus_
) surmava toimega 12 nädala jooksul.
Toimeainega
kokkupuutumiseks
peavad
kirbud
ja
puugid
kinnituma
peremeesorganismile
ning
alustama toitumist.
Ravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjustatud dermatiidi (
_Flea Allergy Dermatitis_
, FAD)
ravistrateegiast.
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) infestatsioonide raviks.
Seedetrakti
ümarusside
(
_Toxocara _
_cati_
ja
_Ancylostoma _
_tubaeforme_
4.
arengustaadiumi
vastsed,
ebaküpsed täiskasvanud või täiskasvanud vormid) infestatsioonide
raviks.
3
Manustamisel
korduvalt
12-nädalase
intervalliga
hoiab
ravim
püsivalt
ära
_Dirofilaria _
_immitis_
’e
põhjustatud südameusstõve 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów