Bovilis Blue-8

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2021

Aktiva substanser:

virusul bolii limbii albastre, serotipul 8 (inactivat)

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk grupp:

Cattle; Sheep

Terapiområde:

Imunologice pentru ovide

Terapeutiska indikationer:

SheepFor imunizarea activă a ovinelor de la 2. Vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei* și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 8. CattleFor imunizarea activă a bovinelor de la 2. 5 luni pentru a preveni viremia * cauzată de serotipul 8 al virusului febrei catarale ovine. * (Valoarea ciclului (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR, indicând absența prezenței genomului viral).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2017-11-21

Bipacksedel

                                16
B. PROSPECT
page 16 of 20
17
PROSPECT:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare ml de vaccin conţine:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8
10
6,5
DICC
50
*
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*)
(echivalent al titrului înaintea inactivării)
4.
INDICAŢIE
OVINE
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei* şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
BOVINE
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere medie a temperaturii corpului variind între 0,5 şi
1,0ºC este o reacție frecvent observata la ovine
şi bovine. Aceasta nu a durat mai mult de 24 până la 48 de ore. În
cazuri rare a fost observată febră
trecătoare. În cazuri foarte rare, reacţii locale temporare se
produc la locul injectării sub forma unui nodul
p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
page 1 of 20
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8:
10
6,5
DICC
50
*
(*echivalent al titrului înaintea inactivării)
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Alb sau roz-alb.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*,
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
page 2 of 20
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
Ocazional, prezenţa anticorpilor derivaţi maternal la ovinele cu
vârsta minimă recomandată poate interfera
cu protecţia indusă de vaccin.
Nu sunt disponibile informaţii cu privire la utilizarea vaccinului la
bovine seropozitive, inclusiv la cele cu
anticorpi derivaţi maternal.
Dacă se
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-12-2017

Visa dokumenthistorik