Bovilis Blue-8

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2021
SPC SPC (SPC)
20-12-2021
PAR PAR (PAR)
08-12-2017

active_ingredient:

virusul bolii limbii albastre, serotipul 8 (inactivat)

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI04AA02

INN:

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

therapeutic_group:

Cattle; Sheep

therapeutic_area:

Imunologice pentru ovide

therapeutic_indication:

SheepFor imunizarea activă a ovinelor de la 2. Vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei* și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 8. CattleFor imunizarea activă a bovinelor de la 2. 5 luni pentru a preveni viremia * cauzată de serotipul 8 al virusului febrei catarale ovine. * (Valoarea ciclului (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR, indicând absența prezenței genomului viral).

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2017-11-21

PIL

                                16
B. PROSPECT
page 16 of 20
17
PROSPECT:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare ml de vaccin conţine:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8
10
6,5
DICC
50
*
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*)
(echivalent al titrului înaintea inactivării)
4.
INDICAŢIE
OVINE
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei* şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
BOVINE
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere medie a temperaturii corpului variind între 0,5 şi
1,0ºC este o reacție frecvent observata la ovine
şi bovine. Aceasta nu a durat mai mult de 24 până la 48 de ore. În
cazuri rare a fost observată febră
trecătoare. În cazuri foarte rare, reacţii locale temporare se
produc la locul injectării sub forma unui nodul
p
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
page 1 of 20
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8:
10
6,5
DICC
50
*
(*echivalent al titrului înaintea inactivării)
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Alb sau roz-alb.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*,
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
page 2 of 20
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
Ocazional, prezenţa anticorpilor derivaţi maternal la ovinele cu
vârsta minimă recomandată poate interfera
cu protecţia indusă de vaccin.
Nu sunt disponibile informaţii cu privire la utilizarea vaccinului la
bovine seropozitive, inclusiv la cele cu
anticorpi derivaţi maternal.
Dacă se
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2017
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2017
PIL PIL չեխերեն 20-12-2021
SPC SPC չեխերեն 20-12-2021
PAR PAR չեխերեն 08-12-2017
PIL PIL դանիերեն 20-12-2021
SPC SPC դանիերեն 20-12-2021
PAR PAR դանիերեն 08-12-2017
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2017
PIL PIL էստոներեն 20-12-2021
SPC SPC էստոներեն 20-12-2021
PAR PAR էստոներեն 08-12-2017
PIL PIL հունարեն 20-12-2021
SPC SPC հունարեն 20-12-2021
PAR PAR հունարեն 08-12-2017
PIL PIL անգլերեն 20-12-2021
SPC SPC անգլերեն 20-12-2021
PAR PAR անգլերեն 08-12-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2017
PIL PIL իտալերեն 20-12-2021
SPC SPC իտալերեն 20-12-2021
PAR PAR իտալերեն 08-12-2017
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2017
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2017
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2017
PIL PIL մալթերեն 20-12-2021
SPC SPC մալթերեն 20-12-2021
PAR PAR մալթերեն 08-12-2017
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2017
PIL PIL լեհերեն 20-12-2021
SPC SPC լեհերեն 20-12-2021
PAR PAR լեհերեն 08-12-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2017
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2017
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2017
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2017
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 08-12-2017

view_documents_history