Bovilis Blue-8

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2021

Aktiv ingrediens:

virusul bolii limbii albastre, serotipul 8 (inactivat)

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Imunologice pentru ovide

Indikasjoner:

SheepFor imunizarea activă a ovinelor de la 2. Vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei* și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 8. CattleFor imunizarea activă a bovinelor de la 2. 5 luni pentru a preveni viremia * cauzată de serotipul 8 al virusului febrei catarale ovine. * (Valoarea ciclului (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR, indicând absența prezenței genomului viral).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2017-11-21

Informasjon til brukeren

                                16
B. PROSPECT
page 16 of 20
17
PROSPECT:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare ml de vaccin conţine:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8
10
6,5
DICC
50
*
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*)
(echivalent al titrului înaintea inactivării)
4.
INDICAŢIE
OVINE
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei* şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
BOVINE
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere medie a temperaturii corpului variind între 0,5 şi
1,0ºC este o reacție frecvent observata la ovine
şi bovine. Aceasta nu a durat mai mult de 24 până la 48 de ore. În
cazuri rare a fost observată febră
trecătoare. În cazuri foarte rare, reacţii locale temporare se
produc la locul injectării sub forma unui nodul
p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
page 1 of 20
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8:
10
6,5
DICC
50
*
(*echivalent al titrului înaintea inactivării)
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Alb sau roz-alb.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*,
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
page 2 of 20
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
Ocazional, prezenţa anticorpilor derivaţi maternal la ovinele cu
vârsta minimă recomandată poate interfera
cu protecţia indusă de vaccin.
Nu sunt disponibile informaţii cu privire la utilizarea vaccinului la
bovine seropozitive, inclusiv la cele cu
anticorpi derivaţi maternal.
Dacă se
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-12-2017