Bovilis Blue-8

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

virusul bolii limbii albastre, serotipul 8 (inactivat)

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

المجموعة العلاجية:

Cattle; Sheep

المجال العلاجي:

Imunologice pentru ovide

الخصائص العلاجية:

SheepFor imunizarea activă a ovinelor de la 2. Vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei* și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 8. CattleFor imunizarea activă a bovinelor de la 2. 5 luni pentru a preveni viremia * cauzată de serotipul 8 al virusului febrei catarale ovine. * (Valoarea ciclului (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR, indicând absența prezenței genomului viral).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2017-11-21

نشرة المعلومات

                                16
B. PROSPECT
page 16 of 20
17
PROSPECT:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare ml de vaccin conţine:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8
10
6,5
DICC
50
*
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*)
(echivalent al titrului înaintea inactivării)
4.
INDICAŢIE
OVINE
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei* şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
BOVINE
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere medie a temperaturii corpului variind între 0,5 şi
1,0ºC este o reacție frecvent observata la ovine
şi bovine. Aceasta nu a durat mai mult de 24 până la 48 de ore. În
cazuri rare a fost observată febră
trecătoare. În cazuri foarte rare, reacţii locale temporare se
produc la locul injectării sub forma unui nodul
p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
page 1 of 20
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8:
10
6,5
DICC
50
*
(*echivalent al titrului înaintea inactivării)
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Alb sau roz-alb.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*,
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
page 2 of 20
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
Ocazional, prezenţa anticorpilor derivaţi maternal la ovinele cu
vârsta minimă recomandată poate interfera
cu protecţia indusă de vaccin.
Nu sunt disponibile informaţii cu privire la utilizarea vaccinului la
bovine seropozitive, inclusiv la cele cu
anticorpi derivaţi maternal.
Dacă se
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-12-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات