Bovilis Blue-8

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2017

有效成分:

virusul bolii limbii albastre, serotipul 8 (inactivat)

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

治疗组:

Cattle; Sheep

治疗领域:

Imunologice pentru ovide

疗效迹象:

SheepFor imunizarea activă a ovinelor de la 2. Vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei* și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 8. CattleFor imunizarea activă a bovinelor de la 2. 5 luni pentru a preveni viremia * cauzată de serotipul 8 al virusului febrei catarale ovine. * (Valoarea ciclului (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR, indicând absența prezenței genomului viral).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2017-11-21

资料单张

                                16
B. PROSPECT
page 16 of 20
17
PROSPECT:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare ml de vaccin conţine:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8
10
6,5
DICC
50
*
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*)
(echivalent al titrului înaintea inactivării)
4.
INDICAŢIE
OVINE
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei* şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
BOVINE
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere medie a temperaturii corpului variind între 0,5 şi
1,0ºC este o reacție frecvent observata la ovine
şi bovine. Aceasta nu a durat mai mult de 24 până la 48 de ore. În
cazuri rare a fost observată febră
trecătoare. În cazuri foarte rare, reacţii locale temporare se
produc la locul injectării sub forma unui nodul
p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
page 1 of 20
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8:
10
6,5
DICC
50
*
(*echivalent al titrului înaintea inactivării)
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Alb sau roz-alb.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*,
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
page 2 of 20
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
Ocazional, prezenţa anticorpilor derivaţi maternal la ovinele cu
vârsta minimă recomandată poate interfera
cu protecţia indusă de vaccin.
Nu sunt disponibile informaţii cu privire la utilizarea vaccinului la
bovine seropozitive, inclusiv la cele cu
anticorpi derivaţi maternal.
Dacă se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2017
资料单张 资料单张 德文 20-12-2021
产品特点 产品特点 德文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2017
资料单张 资料单张 英文 20-12-2021
产品特点 产品特点 英文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2017
资料单张 资料单张 法文 20-12-2021
产品特点 产品特点 法文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2017