Bovilis Blue-8

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2021

Aktiv bestanddel:

virusul bolii limbii albastre, serotipul 8 (inactivat)

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Imunologice pentru ovide

Terapeutiske indikationer:

SheepFor imunizarea activă a ovinelor de la 2. Vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei* și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 8. CattleFor imunizarea activă a bovinelor de la 2. 5 luni pentru a preveni viremia * cauzată de serotipul 8 al virusului febrei catarale ovine. * (Valoarea ciclului (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR, indicând absența prezenței genomului viral).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2017-11-21

Indlægsseddel

                                16
B. PROSPECT
page 16 of 20
17
PROSPECT:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare ml de vaccin conţine:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8
10
6,5
DICC
50
*
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*)
(echivalent al titrului înaintea inactivării)
4.
INDICAŢIE
OVINE
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei* şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
BOVINE
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere medie a temperaturii corpului variind între 0,5 şi
1,0ºC este o reacție frecvent observata la ovine
şi bovine. Aceasta nu a durat mai mult de 24 până la 48 de ore. În
cazuri rare a fost observată febră
trecătoare. În cazuri foarte rare, reacţii locale temporare se
produc la locul injectării sub forma unui nodul
p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
page 1 of 20
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8:
10
6,5
DICC
50
*
(*echivalent al titrului înaintea inactivării)
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Alb sau roz-alb.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*,
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
page 2 of 20
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
Ocazional, prezenţa anticorpilor derivaţi maternal la ovinele cu
vârsta minimă recomandată poate interfera
cu protecţia indusă de vaccin.
Nu sunt disponibile informaţii cu privire la utilizarea vaccinului la
bovine seropozitive, inclusiv la cele cu
anticorpi derivaţi maternal.
Dacă se
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-12-2017