Bovilis Blue-8

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

virusul bolii limbii albastre, serotipul 8 (inactivat)

Prieinama:

Intervet International B.V.

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Farmakoterapinė grupė:

Cattle; Sheep

Gydymo sritis:

Imunologice pentru ovide

Terapinės indikacijos:

SheepFor imunizarea activă a ovinelor de la 2. Vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei* și reducerea semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotip 8. CattleFor imunizarea activă a bovinelor de la 2. 5 luni pentru a preveni viremia * cauzată de serotipul 8 al virusului febrei catarale ovine. * (Valoarea ciclului (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR, indicând absența prezenței genomului viral).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2017-11-21

Pakuotės lapelis

                                16
B. PROSPECT
page 16 of 20
17
PROSPECT:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ŞI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare ml de vaccin conţine:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8
10
6,5
DICC
50
*
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*)
(echivalent al titrului înaintea inactivării)
4.
INDICAŢIE
OVINE
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei* şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
BOVINE
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere medie a temperaturii corpului variind între 0,5 şi
1,0ºC este o reacție frecvent observata la ovine
şi bovine. Aceasta nu a durat mai mult de 24 până la 48 de ore. În
cazuri rare a fost observată febră
trecătoare. În cazuri foarte rare, reacţii locale temporare se
produc la locul injectării sub forma unui nodul
p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
page 1 of 20
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Bovilis Blue-8 suspensie injectabilă pentru bovine şi ovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de vaccin conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8:
10
6,5
DICC
50
*
(*echivalent al titrului înaintea inactivării)
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
6 mg
Saponină purificată (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENŢI:
Tiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Alb sau roz-alb.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine şi bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ovine
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*şi
reducerii semnelor clinice cauzate de virusul bolii limbii albastre,
serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
20 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
Bovine
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând de la vârsta de 2,5
luni în scopul prevenirii viremiei*,
cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 8.
*(valoarea ciclică (Ct) ≥ 36 printr-o metodă validată RT-PCR,
indicând absenţa genomului viral)
Instalarea imunităţii:
31 de zile după administrarea celei de-a doua doze.
Durata imunităţii:
1 an după administrarea celei de-a doua doze.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
page 2 of 20
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
Ocazional, prezenţa anticorpilor derivaţi maternal la ovinele cu
vârsta minimă recomandată poate interfera
cu protecţia indusă de vaccin.
Nu sunt disponibile informaţii cu privire la utilizarea vaccinului la
bovine seropozitive, inclusiv la cele cu
anticorpi derivaţi maternal.
Dacă se
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją