Avaglim

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-01-2011

Aktiva substanser:

η ροσιγλιταζόνη, η γλιμεπιρίδη

Tillgänglig från:

SmithKline Beecham Ltd

ATC-kod:

A10BD04

INN (International namn):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapiområde:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapeutiska indikationer:

Το AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ασθενείς που αδυνατούν να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη βέλτιστη δόση της μονοθεραπείας με σουλφονυλουρία, και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2006-06-27

Bipacksedel

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
51
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ροσιγλιταζόνη/γλιμεπιρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
−
ΦΥΛΆΞΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ.
ΊΣΩΣ ΧΡΕΙΑΣΤΕΊ ΝΑ ΤΟ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΞΑΝΆ.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
ΕΆΝ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ
ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΟΒΑΡΉ Ή ΑΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ
ΚΆΠΟΙΑ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΑΦ
ΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ, ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΘΕ ΝΑ
ΕΝΗΜΕΡΏΣΕΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ
ΣΑΣ.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AVAGLIM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ AVAGLIM
3
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ AVA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVAGLIM 4 mg/4 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει μηλεϊκή
ροσιγλιταζόνη που αντιστοιχεί σε 4 mg
ροσιγλιταζόνης και 4 mg
γλιμεπιρίδης.
Έκδοχο
-
περιέχει λακτόζη (περίπου 104 mg,)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλεμένα τριγωνικά δισκία
με τυπωμένο το ”gsk” στη μία πλευρά και
το “4/4” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
που δεν είναι σε
θέση να επιτύχουν ικανοποιητικό
γλυκαιμικό έλεγχο με μονοθεραπεία με
σουλφονυλουρίες στη
μέγιστη δοσολογία και για τους
οποίους η μετφορμίνη δεν είναι
κατάλληλη λόγω αντένδειξης ή
δυσανεξίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το AVAGLIM θα πρέπει να
εξατομικεύεται για τον κάθε ασθ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-01-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-01-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-01-2011

Visa dokumenthistorik