Avaglim

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

η ροσιγλιταζόνη, η γλιμεπιρίδη

Verfügbar ab:

SmithKline Beecham Ltd

ATC-Code:

A10BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

rosiglitazone, glimepiride

Therapiegruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapiebereich:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Anwendungsgebiete:

Το AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ασθενείς που αδυνατούν να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη βέλτιστη δόση της μονοθεραπείας με σουλφονυλουρία, και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2006-06-27

Gebrauchsinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
51
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ροσιγλιταζόνη/γλιμεπιρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
−
ΦΥΛΆΞΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ.
ΊΣΩΣ ΧΡΕΙΑΣΤΕΊ ΝΑ ΤΟ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΞΑΝΆ.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
ΕΆΝ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ
ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΟΒΑΡΉ Ή ΑΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ
ΚΆΠΟΙΑ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΑΦ
ΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ, ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΘΕ ΝΑ
ΕΝΗΜΕΡΏΣΕΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ
ΣΑΣ.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AVAGLIM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ AVAGLIM
3
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ AVA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVAGLIM 4 mg/4 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει μηλεϊκή
ροσιγλιταζόνη που αντιστοιχεί σε 4 mg
ροσιγλιταζόνης και 4 mg
γλιμεπιρίδης.
Έκδοχο
-
περιέχει λακτόζη (περίπου 104 mg,)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλεμένα τριγωνικά δισκία
με τυπωμένο το ”gsk” στη μία πλευρά και
το “4/4” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
που δεν είναι σε
θέση να επιτύχουν ικανοποιητικό
γλυκαιμικό έλεγχο με μονοθεραπεία με
σουλφονυλουρίες στη
μέγιστη δοσολογία και για τους
οποίους η μετφορμίνη δεν είναι
κατάλληλη λόγω αντένδειξης ή
δυσανεξίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το AVAGLIM θα πρέπει να
εξατομικεύεται για τον κάθε ασθ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-01-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-01-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-01-2011

Dokumentverlauf anzeigen